摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-(diethylamino)benzoyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid | 40876-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(diethylamino)benzoyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid
英文别名
3,4,5,6-tetrachloro-2-carboxy-4'-diethylaminobenzophenone;2,3,4,5-tetrachloro-6-(4-diethylamino-benzoyl)-benzoic acid;3.4.5.6-Tetrachlor-4'-diaethylamino-benzophenon-carbonsaeure-(2);2,3,4,5-Tetrachlor-6-(4-diaethylamino-benzoyl)-benzoesaeure;2-(4-diethylaminobenzoyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid;2,3,4,5-tetrachloro-6-[4-(diethylamino)benzoyl]benzoic acid
2-(4-(diethylamino)benzoyl)-3,4,5,6-tetrachlorobenzoic acid化学式
CAS
40876-93-5
化学式
C18H15Cl4NO3
mdl
——
分子量
435.134
InChiKey
JYILHMMEEBFSKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    601.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.455±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phthalide compound and a near infrared absorber and a recording material
    申请人:Yamamoto Chemicals, Inc.
    公开号:US05627287A1
    公开(公告)日:1997-05-06
    A phthalide compound of general formula (I) and a near infrared absorber and a recording material each utilizing the phthalide compound are disclosed. ##STR1## wherein ring A represents a substituent group of the following formula ##STR2## where the other substituents are as defined in the disclosure. The near infrared absorber and the recorded image on the recording material absorb strongly the near infrared region with no appreciable absorption in the visible region of the spectrum. The near infrared absorber is colorless or pale in color and yet highly capable of absorbing near infrared radiation. The recorded image on the recording material can hardly be read with the eye but can be read with the OCR. Moreover, the effect on the developed shade of any concomitant color former in a recording material is minimal.
    揭示了一种一般化学式(I)的邻苯二甲酸酐化合物,以及利用该邻苯二甲酸酐化合物的近红外吸收剂和记录材料。其中,环A代表以下式的取代基团:其中其他取代基如披露中定义。近红外吸收剂和记录材料上的记录图像在可见光谱区域几乎不吸收,但在近红外区域强烈吸收。近红外吸收剂无色或淡色,但高度吸收近红外辐射。记录材料上的记录图像几乎无法用肉眼读取,但可以用OCR读取。此外,在记录材料中任何伴随的显色剂对发展出的色调的影响很小。
  • Phenyljulolidinylphthalides
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04032527A1
    公开(公告)日:1977-06-28
    Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.
    以取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合制备的3,3-二苯基邻苯二酮衍生物,可作为颜色前体,特别适用于压敏复写系统的艺术。
  • Tri- or tetrasubstituted diphenylphthalides
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04094877A1
    公开(公告)日:1978-06-13
    Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems and heat-sensitive marking systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.
    用于颜色前体的3,3-二苯基邻苯二酸酯,特别是在压敏复写系统和热敏标记系统的艺术中,通过将取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合来制备。
  • Benzoindole phthalides
    申请人:NCR Corporation
    公开号:US04016174A1
    公开(公告)日:1977-04-05
    A chromogenic compound of normally colorless form is disclosed having the following structural formula: ##STR1## wherein A can be aminophenyl, indolyl, and benzoindolyl, substituted or not; B can be benzoindolyl, substituted or not; and E can be a broad family of aromatic and heterocyclic structures. The compound is eligible for use in pressure-sensitive record materials and manifold marking systems. Because of light absorption characteristics, selected compounds of this invention are especially useful where broad spectrum absorption and machine readability are important.
    本文披露了一种通常为无色形式的变色化合物,其结构式如下:##STR1## 其中,A可以是氨基苯基,吲哚基和苯并吲哚基,可以被替代或未被替代;B可以是苯并吲哚基,可以被替代或未被替代;E可以是广泛的芳香族和杂环结构。该化合物可用于压敏记录材料和多联标记系统。由于其光吸收特性,本发明的选定化合物在广谱吸收和机器可读性重要的情况下特别有用。
  • Morpholinodiphenylphthalides
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04209618A1
    公开(公告)日:1980-06-24
    Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems and heat-sensitive marking systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.
    制备了3,3-二苯基邻苯二甲酸酯的替代物,这些替代物在色彩预处理中非常有用,特别是在压敏复制系统和热敏标记系统的艺术中。方法是将替代的2-苯甲酰基苯甲酸与替代的苯胺缩合。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐