(2,6-dibromo-4-formyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester | 231306-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dibromo-4-formyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl-2,6-dibrom-4-formylphenoxyacetat；Ethyl 2-(2,6-dibromo-4-formylphenoxy)acetate
• CAS: 231306-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O₄
• mdl: MFCD00098472
• 分子量: 366.006
• InChiKey: CNUPDZSQOBIKGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.738±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dibromo-4-formyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  PTP-1B抑制剂：环戊[d] [1,2]-恶嗪衍生物。

  摘要：

  制备了一系列新型的环戊[d] [1,2]-恶嗪衍生物，并评估了它们对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP-1B）的抑制活性。发现化合物6s是PTP-1B抑制剂，具有纳摩尔IC（50）值和比其他重组磷酸酶高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.062
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,6-dibromo-4-formyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PTP-1B抑制剂：环戊[d] [1,2]-恶嗪衍生物。

  摘要：

  制备了一系列新型的环戊[d] [1,2]-恶嗪衍生物，并评估了它们对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP-1B）的抑制活性。发现化合物6s是PTP-1B抑制剂，具有纳摩尔IC（50）值和比其他重组磷酸酶高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.062

文献信息

• The synthesis of (3,4,5,6-tetrahydro-4-oxo-2h-1,3-thiazin-2-yl)-alkanoic acids, their derivatives and some related compounds
  作者：J. Nyitrai、J. Fetter、Gy. Hornyák、K. Zauer、K. Lempert、I. Koczka、I. Sági、Cs. Rétháti

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88160-5

  日期：1978.1

  5,6-Dihydro-2H-1,3-thiazin-4(3H)-ones 2–10 related to the natural antituberculytic Mycobacidine 1, have been synthesised. Some of the compounds of types 2,3 and 5 proved highly active in vitro against Mycobacterium tuberculosis typ. humanus (H37Rv), but the in vitro activities are diminished or suspended in the presence of biotine.

  已经合成了与天然抗结核菌性霉菌碱1相关的5,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-4（3 H）-酮2-10。在体外，某些2、3和5型化合物被证明对结核分枝杆菌具有很高的活性。人（H 37 R v），但在存在生物碱的情况下体外活性减弱或中止。
• NYITRAI J.; FETTER J.; HORNYAK G.; ZAUER K.; LEMPERT K.; KOCZKA I.; SAGI +, TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 7, 1031-1035
  作者：NYITRAI J.、 FETTER J.、 HORNYAK G.、 ZAUER K.、 LEMPERT K.、 KOCZKA I.、 SAGI +

  DOI：——

  日期：——
• PTP-1B inhibitors: Cyclopenta[d][1,2]-oxazine derivatives
  作者：Sung Yun Cho、Ji Yoen Baek、Sang Sub Han、Seung Kyu Kang、Jae Du Ha、Jin Hee Ahn、Jae Don Lee、Kwang Rok Kim、Hyae Gyeong Cheon、Sang Dal Rhee、Sung Don Yang、Gyu Hwan Yon、Chwang Siek Pak、Joong-Kwon Choi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.062

  日期：2006.2

  A series of novel cyclopenta[d][1,2]-oxazine derivatives was prepared and evaluated for their inhibitory activity toward protein tyrosine phosphatase 1B (PTP-1B). Compound 6s was found to be an inhibitor of PTP-1B with nanomolar IC(50) value and high level of selectivity over other recombinant phosphatases.

  制备了一系列新型的环戊[d] [1,2]-恶嗪衍生物，并评估了它们对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP-1B）的抑制活性。发现化合物6s是PTP-1B抑制剂，具有纳摩尔IC（50）值和比其他重组磷酸酶高的选择性。