3-(4-叔-丁基苯基)-2-甲基丙酸 | 66735-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-叔-丁基苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 4-(1,1-dimethylethyl)-α-methyl-benzenepropanoic acid
• 英文别名: (R,S)3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid；3(4-t-butylphenyl)methylpropanoic acid；3-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylpropanoic acid；(+)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropionic acid；3-(4-t-butyl-phenyl)-2-methyl-propionic acid；2-methyl-3-(4-t-butylphenyl)-propionic acid；3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 66735-04-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: DWZYELZGJMFEMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-叔-丁基苯基)-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  羰基胺缩合反应催化环丁烷-1,3-二酮的对映选择性脱对称

  摘要：

  描述了2，2-二取代的环丁烷-1，3-二酮与伯胺的手性磷酸催化的对映选择性缩合。该反应提供了温和而有效的方案，用于以高至高产率和对映选择性构建含季碳的环丁烷。该反应是第一个催化脱对称的羰基-胺缩合反应，也代表了前手性环丁烷-1,3-二酮的第一个催化脱对称的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00067
• 作为产物：
  描述：

  铃兰醛 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到3-(4-叔-丁基苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILICON-BASED FUNGICIDES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  [FR] FONGICIDES À BASE DE SILICIUM ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DESDITS FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2015102025A4

文献信息

• Tetronic and tetramic acids
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20050119329A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 and R 6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及具有β-分泌酶抑制活性的新四元和四酰胺衍生物的化学式I： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及它们的制备过程、含有所述四元和四酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病中的用途，如阿尔茨海默病。
• Oxidative degradation of fragrant aldehydes. Autoxidation by molecular oxygen
  作者：C. Marteau、F. Ruyffelaere、J.-M. Aubry、C. Penverne、D. Favier、V. Nardello-Rataj

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.034

  日期：2013.3

  The oxidative degradation of fragrant aldehydes by molecular oxygen has been investigated. The oxygen consumption was monitored and the bond dissociation energy (BDE) of the aldehyde C(O)–H bond were calculated by DFT method. The oxidation products were identified by GC/MS. The different pathways accounting for the oxidative degradation are discussed. The main product is the acid, beside the formate

  已经研究了分子氧对芳香醛的氧化降解作用。监测耗氧量，并通过DFT方法计算醛C（O）–H键的键离解能（BDE）。氧化产物通过GC / MS鉴定。讨论了造成氧化降解的不同途径。除甲酸酯外，主要产物是酸。两种氧化产物都是由涉及过酸R（CO）OOH的Baeyer-Villiger反应产生的，而次要产物是由酰基过氧自由基R（CO）OO或过酸RC（O ）的脱羧得到的氢过氧化物ROOH中间体产生的哦。
• 2-Hydroxy-3(4-alkylphenyl)-3-butenoic acid ester and process for the
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US03959349A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  A new process for the production of a 2-(4-alkylphenyl)-propionic acid known as a valuable anti-inflammatory agent is now provided, which comprises treating an alkyl 2-hydroxy-3-(4-alkylphenyl)-3-butenoate, a new compound, with an alkali metal alcoholate in an alcohol to give the corresponding alkyl 3-methyl-3-(4-alkylphenyl)-pyruvate, also a new compound, which is then hydrolysed to liberate the corresponding 3-methyl-3-(4-alkylphenyl)-pyruvic acid, and then oxidising the liberated pyruvic acid compound to the desired 2-(4-alkylphenyl)-propionic acid. This new process is operable in a facile way with a high yield of the desired product and is much suitable for a commercial practice than the prior art methods.

  提供了一种新的制备2-(4-烷基苯基)丙酸的过程，该酸是一种有价值的抗炎剂，其包括将一种新化合物烷基2-羟基-3-(4-烷基苯基)-3-丁烯酸酯与碱金属醇盐在醇中反应，得到相应的新化合物烷基3-甲基-3-(4-烷基苯基)丙酮酸，然后水解以释放相应的3-甲基-3-(4-烷基苯基)丙酮酸，接着将释放的丙酮酸化合物氧化成所需的2-(4-烷基苯基)丙酸。这一新过程操作简便，所需产品的产率高，比现有技术方法更适合商业实践。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Radical Azidation of Aliphatic Carboxylic Acids in Aqueous Solution
  作者：Chao Liu、Xiaoqing Wang、Zhaodong Li、Lei Cui、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jacs.5b06821

  日期：2015.8.12

  We report herein an efficient and general method for the decarboxylative azidation of aliphatic carboxylic acids. Thus, with AgNO3 as the catalyst and K2S2O8 as the oxidant, the reactions of various aliphatic carboxylic acids with tosyl azide or pyridine-3-sulfonyl azide in aqueous CH3CN solution afforded the corresponding alkyl azides under mild conditions. A broad substrate scope and wide functional

  我们在此报告了一种用于脂肪族羧酸脱羧叠氮化的有效且通用的方法。因此，以 AgNO3 为催化剂，K2S2O8 为氧化剂，各种脂肪族羧酸与甲苯磺酰叠氮化物或吡啶-3-磺酰叠氮化物在 CH3CN 水溶液中反应，在温和条件下得到相应的烷基叠氮化物。观察到广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。提出了一种针对该位点特定叠氮化的激进机制。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US20200330346A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention refers to indanone derivatives of formula (I) wherein R 1 is selected from hydrogen, methyl and ethyl; R 2 is selected from hydrogen, methyl and ethyl, and R 3 is selected from hydrogen and methyl; or R 2 and R 3 form together with the carbon atoms to which they are attached C 3 -C 5 cycloalkyl; and R 4 is selected from C 2 -C 5 alkyl, C 2 -C 5 alkenyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 3 -C 5 cycloalkyl, and C 3 -C 6 cycloalkenyl. The invention further refers to perfume compositions and fragrance applications comprising them.

  本发明涉及式(I)的吲哚酮衍生物，其中R1选择氢、甲基和乙基；R2选择氢、甲基和乙基，R3选择氢和甲基；或R2和R3与它们附着的碳原子一起形成C3-C5环烷基；R4选择C2-C5烷基、C2-C5烯基、C1-C4烷氧基、C3-C5环烷基和C3-C6环烯基。该发明还涉及包含它们的香水组合物和香料应用。