S-(5-hydroxypentyl) ethanethioate | 98429-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(5-hydroxypentyl) ethanethioate
• 英文别名: thioacetic acid S-(5-hydroxy-pentyl ester)；Thioessigsaeure-S-(5-hydroxy-pentylester)；S-(5-Hydroxypentyl) ethanethioate
• CAS: 98429-33-5
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: IYKUYTPRKXXVFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(5-hydroxypentyl) ethanethioate 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activity of alkylthio and alkylsulfonyl derivatives of SM-8668

  摘要：

  Triazole analogues which contained alkylthio or alkylsulfonyl groups where synthesized as derivatives of antifungal SM-8668 and estimated for their in vitro and in vivo activity. Derivatives having pentylthio, heptylthio or nonylthio groups showed excellent efficacy against both candidiasis and aspergillosis. Introduction of a hydrophilic group at the end of their alkyl chain made their activity stronger. Especially, 5-hydroxypentylthio and 7-hydroxyheptylthio derivatives showed the strongest antifungal activity.

  DOI：

  10.1016/0968-0896(95)00180-8
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 硫代乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到S-(5-hydroxypentyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  大气氧介导的烯烃自由基氢硫醇化反应。

  摘要：

  据报道，烯烃（和炔烃）具有轻度，无金属，大气氧介导的自由基氢硫醇化作用。包括链烷硫醇，硫酚和硫代酸在内的各种含硫基序与大量烯烃进行大气氧介导的自由基氢硫醇化反应，收率高，具有出色的官能团相容性，通常反应时间短，可提供一系列官能化产物。事实证明，生物分子可以耐受这些条件，并且该过程坚固且易于执行，无需专用设备。简洁的机理研究证实了该过程是通过硫醇烯反应歧管中的自由基中间体进行的。

  DOI：

  10.1002/chem.202002542

文献信息

• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2123
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bateman et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1539,1541
  作者：Bateman et al.

  DOI：——

  日期：——