1-nitro-4-(1-(pent-4-enyloxy)ethyl)benzene | 1360620-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(1-(pent-4-enyloxy)ethyl)benzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-(1-pent-4-enoxyethyl)benzene；1-nitro-4-(1-pent-4-enoxyethyl)benzene
• CAS: 1360620-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: HYLDTTUFRPZGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 对硝基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 93.0h， 以34%的产率得到1-nitro-4-(1-(pent-4-enyloxy)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化羰基化合物与O-，S-和N-亲核试剂的还原偶联反应

  摘要：

  提出了在三氟甲磺酸（1-5 mol％）作为催化剂的情况下，醛和酮与一系列亲核试剂的高效无金属还原偶联反应。该反应可以在环境温度下进行，而不排除水分或空气。通过这种方法，可以以高收率和较短的反应时间获得一系列对称和不对称的醚。首次研究了附加功能化的影响。此外，在催化条件下已经实现了由酮形成的硫醚（通过添加未改性的硫醇）和由醛或酮形成的磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.201101819

文献信息

• Triflic Acid Catalyzed Reductive Coupling Reactions of Carbonyl Compounds with O-, S-, and N-Nucleophiles
  作者：Beate A. Gellert、Nils Kahlcke、Markus Feurer、Stefanie Roth

  DOI：10.1002/chem.201101819

  日期：2011.10.17

  Highly efficient metal‐free reductive coupling reactions of aldehydes and ketones with a range of nucleophiles in the presence of triflic acid (1–5 mol %) as the catalyst are presented. The reactions can be performed at ambient temperature without exclusion of moisture or air. A range of symmetrical and unsymmetrical ethers were obtained by this method in high yields and short reaction times. For the

  提出了在三氟甲磺酸（1-5 mol％）作为催化剂的情况下，醛和酮与一系列亲核试剂的高效无金属还原偶联反应。该反应可以在环境温度下进行，而不排除水分或空气。通过这种方法，可以以高收率和较短的反应时间获得一系列对称和不对称的醚。首次研究了附加功能化的影响。此外，在催化条件下已经实现了由酮形成的硫醚（通过添加未改性的硫醇）和由醛或酮形成的磺酰胺。