ethyl 3-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-pyrrolidineacetate | 91189-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 3-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-pyrrolidineacetate
• 英文别名: Ethyl 3-(Carboethoxy)-5-oxo-3-pyrrolidineacetate；3-ethoxycarbonylmethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester；3-ethoxycarbonyl-5-oxo-3-pyrrolidineacetic acid ethyl ester；Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 91189-23-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₅
• mdl: MFCD25371608
• 分子量: 243.26
• InChiKey: GKONDLRZGSAWIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176-180 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-pyrrolidineacetate 以 甲胺 为溶剂， 生成 2-甲基-2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-1,3,8-三酮
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid derivative as antibacterial

  摘要：

  描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪羧酸作为抗菌剂的小说，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。

  公开号：

  US04822801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基琥珀酸二乙酯 在 T-1 Raney Nickel 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 56.5h， 生成 ethyl 3-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-3-pyrrolidineacetate
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of 2,7-diazaspiro[4,4]nonane. A reassignment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a031

文献信息

• Antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04638067A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Novel naphthyridine-, quinoline- and benzoxazine-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections including the description of certain novel intermediates used in the manufacture of the antibacterial agents.

  描述了新型萘啉基、喹啉基和苯并噁嗪基羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。
• Antibacterial agents III
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04604401A1

  公开（公告）日：1986-08-05

  Novel 1-amino-naphthyridine- and quinoline-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了作为抗菌剂的新型1-氨基萘啶和喹啉羧酸，以及它们的制备、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• Synthesis and differential functionalisation of pyrrolidine and piperidine based spirodiamine scaffolds
  作者：Kamil Weinberg、Axel Stoit、Chris G. Kruse、Mairi F. Haddow、Timothy Gallagher

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.064

  日期：2013.6

  The synthesis and differential substitution/protection of a series of spirodiamine scaffolds are described. Methods for selective access to the two mono-N-methyl isomers based on 2,7-diazaspiro[4.5]decane are also described. Key precursors associated with this chemistry are prone to rearrangement and methods for circumventing this issue are reported. While direct mono-carbamoylation (Boc) was not efficient

  描述了一系列螺二胺支架的合成和差异取代/保护。还描述了基于2，7-二氮杂螺[4.5]癸烷选择性获得两种单-N-甲基异构体的方法。与该化学反应有关的关键前体易于重排，并报道了解决该问题的方法。而直接单声道-氨基甲酰化作用（Boc）无效，选择性地脱保护对称对称的二胺衍生的双重Boc保护的衍生物可提供mono-Boc变体。还进行了N-芳基化，以引入2-氯-5-吡啶基部分的一系列单取代的螺二胺为例，该2-氯-5-吡啶基部分是优先的烟碱激动剂亚结构，以提供单芳基化的仲和叔螺二胺变体。
• Antibacterial 1-oxo-benzoquinolizine-2-carboxylic acids
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04550103A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Novel 10-amino-9-fluoro- and 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(heterocyclyl)1H,5H-benzo (ij)-2-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  描述了一种新颖的10-氨基-9-氟和9-氟-6,7-二氢-5-甲基-1-氧代-8-(杂环基)1H,5H-苯并(ij)-2-羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。
• Antibacterial thiazolo-quinolines and thiazolo-naphthyridines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04550104A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  Novel 7-fluoro-8-heterocyclyl-5-oxo-5H-thiazolo (3,2-a)-naphthyridine- and quinoline- 4-carboxylic acids as antibacterial agents are described as well as methods for their manufacture, formulation, and use in treating bacterial infections.

  本文描述了作为抗菌剂的小说7-氟-8-杂环基-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]-萘啉和喹诺酸，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法。