2-chloro-2-d1-propanoic acid | 1146440-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-d1-propanoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-2-deuteriopropanoic acid
• CAS: 1146440-35-8
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• 分子量: 109.517
• InChiKey: GAWAYYRQGQZKCR-VMNATFBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-d1-propanoic acid 、 4-氯苯乙胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.16h， 以39%的产率得到2-chloro-2-d1-N-(2-(4-chlorophenyl)ethyl)-propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED LORCASERIN
  [FR] LORCASÉRINE DEUTÉRÉE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，即3-苯并哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地，这项发明涉及一种新型的3-苯并哌嗪衍生物，它们是洛卡色林的衍生物。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗疾病和病况的方法，这些疾病和病况通过给予5-HT2C激动剂（如洛卡色林）(I)或其药学上可接受的盐来受益，其中：环A在可替代的环碳位置含有0-7个氘原子；R为CH3、CH2D、CD2H或CD3；但是当R为CH3时，环A在可替代的环碳位置含有1-7个氘原子。

  公开号：

  WO2009051747A1
• 作为产物：
  描述：

  丙-2,2-d2酸-d 在 三氯化磷 、 三氯异氰尿酸 作用下， 反应 0.33h， 以21%的产率得到2-chloro-2-d1-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED LORCASERIN
  [FR] LORCASÉRINE DEUTÉRÉE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，即3-苯并哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地，这项发明涉及一种新型的3-苯并哌嗪衍生物，它们是洛卡色林的衍生物。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗疾病和病况的方法，这些疾病和病况通过给予5-HT2C激动剂（如洛卡色林）(I)或其药学上可接受的盐来受益，其中：环A在可替代的环碳位置含有0-7个氘原子；R为CH3、CH2D、CD2H或CD3；但是当R为CH3时，环A在可替代的环碳位置含有1-7个氘原子。

  公开号：

  WO2009051747A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED LORCASERIN<br/>[FR] LORCASÉRINE DEUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009051747A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This invention relates to novel compounds that are 3-benzazepine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, this invention relates to novel 3-benzazepine derivatives that are derivatives of lorcaserin. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a 5-HT2C agonist, such as lorcaserin. (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ring A contains 0-7 deuterium atoms at the substitutable ring carbon positions; and R is CH3, CH2D, CD2H, or CD3; provided that when R is CH3, Ring A contains 1-7 deuterium atoms at the substitutable ring carbon positions.

  这项发明涉及一种新型化合物，即3-苯并哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐。更具体地，这项发明涉及一种新型的3-苯并哌嗪衍生物，它们是洛卡色林的衍生物。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物，以及使用所披露的化合物和组合物治疗疾病和病况的方法，这些疾病和病况通过给予5-HT2C激动剂（如洛卡色林）(I)或其药学上可接受的盐来受益，其中：环A在可替代的环碳位置含有0-7个氘原子；R为CH3、CH2D、CD2H或CD3；但是当R为CH3时，环A在可替代的环碳位置含有1-7个氘原子。