3-(4-哌啶基甲氧基)苯甲酸甲酯 | 917903-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-哌啶基甲氧基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-(piperidin-4-ylmethoxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(piperidin-4-ylmethoxy)benzoate；Methyl 3-[(piperidin-4-yl)methoxy]benzoate
• CAS: 917903-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: ZDZPLNNSHWUJRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-哌啶基甲氧基)苯甲酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 三氟甲苯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 methyl 3-((1-(5-(3-methyl-5-phenylbenzofuran-2-carboxamido)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  [FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及作为二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）抑制剂的新型杂环化合物，包括这些杂环化合物的药物组合物以及利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。本发明的一种示例化合物如下所示：

  公开号：

  WO2011031628A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 3-(4-哌啶基甲氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS DGAT-1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT-1

  摘要：

  本文描述的是I式化合物。公式I的化合物作为DGAT-1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。

  公开号：

  WO2012024179A1

文献信息

• HEXAHYDRO-PYRROLO-ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20060293316A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  Certain hexahydro-pyrrolo-isoquinoline compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些六氢吡咯异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运蛋白调节剂，在治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病方面具有用处。
• Hexahydro-pyrrolo-isoquinoline compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07754882B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  Certain hexahydro-pyrrolo-isoquinoline compounds are histamine H3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些六氢吡咯异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE
  申请人：Ting Pauline C.

  公开号：US20120172369A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as diacylglycerol acyltransferase (DGAT) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及一种新型杂环化合物，作为二酰基甘油酯酰基转移酶（DGAT）抑制剂，包括该杂环化合物的制药组合物，并且该化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。该发明的一种示例化合物如下所示：
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2862856A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  The compound represented by the general formula: wherein ring A is benzene which may be substituted and the like; ring B is benzene which may be substituted and the like; X is a single bond and the like; Y is alkyl which may be substituted and the like; Z is CR1 or nitrogen atom; R1 is hydrogen and the like; R2 is alkyl which may be substituted and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prevention/treatment agent of obesity, diabetes, and the like.

  由通式表示的化合物：其中环 A 是苯，可被取代等；环 B 是苯，可被取代等；X 是单键等；Y 是烷基，可被取代等；Z 是 CR1 或氮原子；R1 是氢等；R2 是烷基，可被取代等或其药学上可接受的盐，可用作肥胖症、糖尿病等的预防/治疗剂。
• Aromatic heterocyclic compound
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10308636B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The compound represented by the general formula: wherein ring A is benzene which may be substituted and the like; ring B is benzene which may be substituted and the like; X is a single bond and the like; Y is alkyl which may be substituted and the like; Z is CR1 or nitrogen atom; R1 is hydrogen and the like; R2 is alkyl which may be substituted and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prevention/treatment agent of obesity, diabetes, and the like.

  由通式表示的化合物：其中环 A 是苯，可被取代等；环 B 是苯，可被取代等；X 是单键等；Y 是烷基，可被取代等；Z 是 CR1 或氮原子；R1 是氢等；R2 是烷基，可被取代等或其药学上可接受的盐，可用作肥胖症、糖尿病等的预防/治疗剂。