4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenol | 299175-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenol
• 英文别名: 5-(4-Hydroxy-benzyl)-2,2-dimethyl-(1,3]dioxolan-4-one；5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 299175-87-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: LFPXZNWRICVONN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenol 、 2-溴乙酸苄酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 benzyl 4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted carboxylic acid derivatives

  摘要：

  具有如下式(I)的α-取代羧酸衍生物，其中R1是烷基基团，R2是氢原子，R3是氢原子，A是═CH-基团，B是氧原子，W1是C1-C8烷基基团，W2是单键或C1-C8烷基基团，X是氢原子，Y是氧原子，Z1是烷氧基团，其药理学上可接受的盐、酯和酰胺对于治疗和/或预防糖尿病、糖耐量受损、妊娠期糖尿病等疾病是有用的。其中一些具有如上式(I)的衍生物是新化合物。

  公开号：

  US20030069294A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Benzyloxy-benzyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one 在 钯 氮气 、 氢气 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 0.747 g (100%) 5-(4-hydroxy-benzyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-one的产率得到4-(5,5-dimethyl-2-oxodioxolan-3-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Peroxisome proliferator activated receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及以下结构式（I）所表示的化合物，其中：（a）R1选自氢，取代或未取代的C1-C8烷基、芳基-C0-4-烷基、杂芳基-C0-4-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基和-CH2-C（O）-R17-R18的群，其中R17为O或NH，R18为可选取代的苯甲基；（b）R2选自C1-C6烷基、C1-C6烯基、芳基-C0-4-烷基、杂芳基-C0-4-烷基、C1-C4烷基磺酰胺、C1-C4烷基酰胺、OR10和C3-C6环烷基的群；（c）W为O或S；（d）X为可选取代的C1-C5烷基链，其中链的一个碳原子可选地被O、NH、S替换，可选地两个碳原子可形成双键；（e）Y选自C、O、S、NH和单键的群；（f）E选自C（R3）（R4）A、A和取代或未取代的（CH2）nCOOR19的群。

  公开号：

  US07544812B2

文献信息

• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20070276138A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W. R 1 is —(CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or —(CH)═C(Y)—(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 -alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C 0-4 -alkyl; R 2 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or —C(S)NR 5 R 6 . R 3 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is —O—, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  公开了一种化合物，其结构式表示为（I）：其中Ar是取代或未取代的芳香族基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-；W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基团，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可以选择性地用最多四个取代基取代R1和W。R1是-(CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE，-(CH)=C(OR2)-(CH2)mE，-(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE或-(CH)=C(Y)-(CH2)mE；其中E是COOR3，C1-C3-烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，其中磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可以选择性地用一个或多个取代基取代，独立地选自C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-C0-4-烷基；R2是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，卤代烷基，一种芳香基，一种取代的芳香基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或-C（S）NR5R6；R3是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；Y是-O-，-CH2-，-CH2CH2-或-CH═CH-，并与苯环A中与R1正交的碳原子键合；R4-R6独立地是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；n和m独立地为0、1或2。
• EP1167357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1453811A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• US7192982B2
  申请人：——

  公开号：US7192982B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• US7544812B2
  申请人：——

  公开号：US7544812B2

  公开（公告）日：2009-06-09