cyclododecanyl hydroperoxide | 2698-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: cyclododecanyl hydroperoxide
• 英文别名: cyclododecyl hydroperoxide；Hydroperoxide, cyclododecyl；hydroperoxycyclododecane
• CAS: 2698-67-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: GPHZOCJETVZYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclododecanyl hydroperoxide 生成 hydroperoxycyclododecane
  参考文献：
  名称：

  ANTONOVA, T. N.;TIMROT, T. N.;USHAKOVA, T. B.;YABLONSKIJ, O. P.;KOSHEL, G+, OSNOVN. ORGAN. SINTEZ I NEFTEXIMIYA,(1987) N 23, 93-95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十二烷 在 sodium decatungstate 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cyclododecanyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Ermolenko, Ludmila P.; Giannotti, Charles, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 6, p. 1205 - 1210

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functionalization of saturated hydrocarbons. 14. Further studies on the mechanism of Gif-type systems
  作者：Derek H. R. Barton、Frank Halley、Nubar Ozbalik、Martine Schmitt、Esme Young、Gilbert Balavoine

  DOI：10.1021/ja00200a037

  日期：1989.8

  Reaction photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique

  反应 photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique
• Chemoselective oxidation of organozinc reagents with oxygen
  作者：Ingo Klement、Henning Lütjens、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00603-0

  日期：1997.7

  Functionalized organozinc compounds prepared by hydrozincation, carbozincation or by boron-zinc exchange can be directly oxidized in a selective manner to the corresponding functionalized alcohols or hydroperoxides depending on the reaction conditions.

  根据反应条件，通过加氢锌化，碳锌化或通过硼锌交换制得的官能化有机锌化合物可以选择性地直接氧化成相应的官能化醇或氢过氧化物。
• Efficient oxidation of cycloalkanes with simultaneously increased conversion and selectivity using O2 catalyzed by metalloporphyrins and boosted by Zn(AcO)2: A practical strategy to inhibit the formation of aliphatic diacids
  作者：Hai-Min Shen、Xiong Wang、Lei Ning、A-Bing Guo、Jin-Hui Deng、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117904

  日期：2021.1

  The direct sources of aliphatic acids in cycloalkanes oxidation were investigated, and a strategy to suppress the formation of aliphatic acids was adopted through enhancing the catalytic transformation of oxidation intermediates cycloalkyl hydroperoxides to cycloalkanols by Zn(II) and delaying the emergence of cycloalkanones. Benefitted from the delayed formation of cycloalkanones and suppressed non-selective

  研究了环烷烃氧化中脂肪酸的直接来源，并采取了抑制脂族酸形成的策略，该方法通过增强氧化中间体环烷基氢过氧化物通过Zn（II）催化转化为环烷醇和延迟环烷酮的出现而采取了抑制策略。得益于环烷酮的延迟形成和环烷基氢过氧化物的非选择性热分解，环烷的转化率和对环烷醇和环烷酮的选择性同时提高，同时满足了对金属卟啉和底物的耐受性。对于环己烷，对KA油的选择性从80.1％增加到96.9％，同时转化率从3.83％增加到6.53％，与目前的工业流程相比，具有很高的选择性和更高的竞争力。该方案不仅是克服目前环己烷氧化工业面临的转化率低和选择性低的问题的有价值的策略，而且是其他烷烃氧化的重要参考。
• 一种限域性卟啉Co(II)及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110938078B

  公开（公告）日：2021-01-01

  一种限域性卟啉Co(II)，制备方法为：等摩尔量的芳香醛和吡咯在酸性条件下缩合成苯基卟啉类化合物；氯仿‑甲醇溶液中金属化得卟啉Cu(II)，经溴化和高氯酸脱金属得限域性卟啉；将限域性卟啉于甲醇溶液搅拌回流12.0～24.0h，得限域性卟啉Co(II)。应用为：将限域性卟啉Co(II)溶于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至100～130℃，通入氧气至0.2～3.0MPa，保持设定的温度和氧气压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物。本发明有效抑制脂肪族二酸的生成，有利于环烷烃氧化过程的连续化和产品的分离；具有解决工业上环烷烃催化氧化过程中，环烷醇和环烷酮易于深度氧化生成脂肪族二酸的潜力。
• 一种限域性卟啉Co(II)催化氧化环烷烃的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111018673A

  公开（公告）日：2020-04-17

  一种限域性卟啉Co(II)催化氧化环烷烃的方法，所述方法包括：将限域性卟啉钴(II)分散于环烷烃中，密封反应体系，搅拌下升温至100～130℃，通入氧气至0.2～3.0MPa，保持设定的温度和氧气压力，搅拌反应3.0～24.0h，之后反应液经后处理，得到产物环烷醇和环烷酮。本发明所述方法，环烷醇和环烷酮选择性高，有效抑制了脂肪族二酸的生成。脂肪族二酸选择性低，有利于环烷烃氧化过程的连续化和产品的分离；具有解决工业上环烷烃催化氧化过程中，环烷醇和环烷酮易于深度氧化生成脂肪族二酸的潜力；本发明是一种高效、可行的环烷烃选择性催化氧化新方法。