Butyl-((E)-hex-4-enyl)-carbamic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester | 104525-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Butyl-((E)-hex-4-enyl)-carbamic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
• CAS: 104525-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 308.445
• InChiKey: KULKFIKFYJQTMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-((E)-hex-4-enyl)-carbamic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 丙二酸 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-butyl-2-ethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals

  摘要：

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.

  DOI：

  10.1021/ja953720s
• 作为产物：
  描述：

  4-己烯-1-醇 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 Butyl-((E)-hex-4-enyl)-carbamic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of N-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals

  摘要：

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.

  DOI：

  10.1021/ja953720s

文献信息

• Cyclization of <i>N</i>-Butyl-4-pentenylaminyl:  Implications for the Cyclization of Alkenylaminyl Radicals
  作者：Brendan J. Maxwell、John Tsanaktsidis

  DOI：10.1021/ja953720s

  日期：1996.1.1

  The utility of arenesulfenamides as aminyl radical precursors has been clearly demonstrated, The cyclization of N-butyl-4-pentenylaminyl is shown to be a slow and irreversible process that is accelerated significantly by small amounts of bis(tributyltin) oxide.