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5-[2]pyridyl-imidazolidine-2,4-dione | 101421-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[2]pyridyl-imidazolidine-2,4-dione
英文别名
5-[2]Pyridyl-imidazolidin-2,4-dion;5-(Pyridin-2-yl)imidazolidine-2,4-dione;5-pyridin-2-ylimidazolidine-2,4-dione
5-[2]pyridyl-imidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
101421-09-4
化学式
C8H7N3O2
mdl
——
分子量
177.162
InChiKey
KIRJLZYHKDPKEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-4-[2]pyridyl-3H-oxazol-2-one 在 溶剂黄146 作用下, 生成 5-[2]pyridyl-imidazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    2-羟基-5-氨基-4-(α-吡啶基)-恶唑,根据BUCHERER合成5- [α-吡啶基]-乙内酰脲的中间体
    摘要:
    结果表明,在5-(α-吡啶基)-乙内酰脲的BUCHERER合成中,可以分离出2-羟基-5-氨基-4-(α-吡啶基)-恶唑作为中间产物。已经证明了这种挥发性和新颖的杂环物质的组成,并且已经将其转化为相应的乙内酰脲。在相应的合成5-(β-吡啶基)-bzw。5-(γ-吡啶基)乙内酰脲,未分离出这种中间体。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420226
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文献信息

  • 2,4-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS PERFUMING INGREDIENTS
    申请人:Delort Estelle
    公开号:US20130004447A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to the field of perfumery. More particularly, it concerns the use as perfuming ingredients of a 2,4-dialkyl-pyridine of formula (I): in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, wherein R 1 represents a C 1-3 alkyl group; R 2 represents a C 4-9 linear alkyl group; and the compound has between 10 and 15 carbon atoms. These compounds are useful for imparting odors of the green and/or pyrazine type. The present invention concerns the use of such compounds in the perfumery industry as well as the compositions or articles containing them.
    本发明涉及香料领域,更具体地涉及使用式(I)的2,4-二烷基吡啶作为香料成分:其中R1代表C1-3烷基基团;R2代表C4-9线性烷基基团;化合物具有10至15个碳原子,可以是其任一立体异构体或其混合物。这些化合物可用于赋予绿色和/或吡嗪类气味。本发明涉及在香料工业中使用这些化合物以及含有它们的组合物或制品。
  • 5−ピリジルメチルヒダントイン化合物及びN−カルバモイル−3−(ピリジル)アラニン化合物
    申请人:ケイ・アイ化成株式会社
    公开号:JP2003081971A
    公开(公告)日:2003-03-19
    (57)【要約】\n【課題】 医薬品、農薬等の製造原料として有用である2−アミノ−3−(ピリジル)プロピオン酸化合物の前駆体として好適な、5−(3−又は4−ピリジル)メチルヒダントイン化合物及びN−カルバモイル−3−(3−又は4−ピリジル)−アラニン化合物を提供する。\n【解決手段】 下記一般式[1]\n【化1】\n(式中、Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシ基、ハロアルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基又はアルコキシカルボニル基であり、ピリジン環とヒダントインメチル部分との結合位置は、該ピリジン環の3又は4位である。)で表される5−ピリジルメチルヒダントイン化合物及びそのハロゲン化水素塩、並びにこれを化学分解又は微生物分解により開環して得られるN−カルバモイル−3−(3−又は4−ピリジル)−アラニン化合物。
    (57) [摘要] Ϯn[主题]5-(3-或 4-吡啶基)甲基海因化合物适合作为 2-氨基-3-(吡啶基)丙酸化合物的前体,这些化合物可用作制造药品、农用化学品和其他产品的原料。(3-或 4-吡啶基)甲基海因化合物和 N-氨基甲酰基-3-(3-或 4-吡啶基)-丙氨酸提供了(3-或4-吡啶基)-丙氨酸化合物。\以下通式[1] Ϯn[Ϯn(其中 R 是氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基或烷氧羰基,吡啶环和水泛素甲基部分之间的键位置是是吡啶环的 3 位或 4 位)。5-吡啶基甲基海因化合物及其以 5-吡啶基甲基海因和 N-氨基甲酰基-3-(3-或 4-吡啶基)海因化合物为代表的卤化氢盐,这些化合物通过化学或微生物分解获得。- 或 4-吡啶基)-丙氨酸化合物。
  • SYNTHESIS OF 5-(PYRIDYL-SUBSTITUTED)HYDANTOINS<sup>1</sup>
    作者:HENRY R. HENZE、M. B. KNOWLES
    DOI:10.1021/jo01372a019
    日期:1954.7
  • 2,4-disubstituted pyridines as perfuming ingredients
    申请人:Firmenich S.A.
    公开号:EP2552395B1
    公开(公告)日:2013-11-13
  • US8652452B2
    申请人:——
    公开号:US8652452B2
    公开(公告)日:2014-02-18
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