(S)-ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanoate | 1413858-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanoate；ethyl (3S)-3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1413858-78-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: MCDDNJVCJGOMPB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 C₄₇H₅₅O₇P 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 (S)-ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸到3-芳基丙烯酸酯的Rh催化不对称共轭加成：（R）-Tolterodine的对映选择性合成

  摘要：

  脱氧胆酸衍生的亚萘基亚磷酸酯可将芳基硼酸高度对映体的Rh催化的Rh催化共轭加成到3-芳基丙酸酯中，为合成生物活性化合物提供了有用的手性结构单元。该协议已成功应用于抗毒蕈碱药物（R）-托特罗定的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801690

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Optically Active 3,3-Diarylpropanoates by Conjugate Hydrosilylation with Chiral Rh-bis(oxazolinyl)phenyl Catalysts
  作者：Kengou Itoh、Ayae Tsuruta、Jun-ichi Ito、Yoshihiko Yamamoto、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1021/jo302357b

  日期：2012.12.7

  Conjugate hydrosilylation of 3,3-diarylacrylate derivatives catalyzed by chiral rhodium-bis(oxazolinyl)phenyl complexes (1 mol %) at 60 degrees C for 2 h was investigated to prepare optically active 3,3-diarylpropanoate derivatives in high yields up to 99% yield and high enantioselectivities up to 99%.