4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-keto-butanoic acid ethyl ester | 66216-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-keto-butanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-oxobutanoate
• CAS: 66216-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₄
• 分子量: 284.74
• InChiKey: FPASGAFVNIAGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-keto-butanoic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-ketobutanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives

  摘要：

  该公式的4-苯氧基-4-(唑基-1-基)-丁酸衍生物，其中A为--CO--或CH(OH)--，Y为--CH.dbd.或--N.dbd.，Z为卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、硫代烷基、烷氧羰基、苯基、苯氧基、苯基烷基、取代苯基、苯氧基或苯基烷基、氨基、氰基或硝基，R为氰基、--CO--OR.sup.3或--CO--NR.sup.4R.sup.5，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基、苯基或取代苯基，或共同形成一个碳环，R.sup.3为烷基，R.sup.4为氢、烷基、苯基或取代苯基，R.sup.5为氢或烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个亚甲基桥--(CH.sub.2).sub.m--，其中可以含有进一步的杂原子，m为2、3、4、5、6或7，n为0、1、2、3、4或5，以及其盐，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04331674A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxobutyrate 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-3-keto-butanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 4-phenoxy-4-(azolyl-1-yl)-butanoic acid derivatives

  摘要：

  该公式的4-苯氧基-4-(唑基-1-基)-丁酸衍生物，其中A为--CO--或CH(OH)--，Y为--CH.dbd.或--N.dbd.，Z为卤素、烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、硫代烷基、烷氧羰基、苯基、苯氧基、苯基烷基、取代苯基、苯氧基或苯基烷基、氨基、氰基或硝基，R为氰基、--CO--OR.sup.3或--CO--NR.sup.4R.sup.5，R.sup.1和R.sup.2各自独立地为烷基、苯基或取代苯基，或共同形成一个碳环，R.sup.3为烷基，R.sup.4为氢、烷基、苯基或取代苯基，R.sup.5为氢或烷基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个亚甲基桥--(CH.sub.2).sub.m--，其中可以含有进一步的杂原子，m为2、3、4、5、6或7，n为0、1、2、3、4或5，以及其盐，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04331674A1

文献信息

• US4331674A
  申请人：——

  公开号：US4331674A

  公开（公告）日：1982-05-25