N-((6-chloro-3-hydroxyquinolin-2-yl)-carbonyl)-glycine | 189359-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((6-chloro-3-hydroxyquinolin-2-yl)-carbonyl)-glycine
• 英文别名: [(6-chloro-3-hydroxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-acetic acid；Glycine, N-[(6-chloro-3-hydroxy-2-quinolinyl)carbonyl]-；2-[(6-chloro-3-hydroxyquinoline-2-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 189359-08-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₄
• 分子量: 280.667
• InChiKey: NFYRMENUONDSCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0661269A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Die Erfindung betrifft die Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Hemmstoffe der Kollagenbiosynthese als Arzneimittel gegen fibrotischen Krankheiten der Leber, der Lunge und der Haut eingesetzt.

  本发明涉及式 I、其制备工艺及其作为药物的用途。 特别是，该化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和胶原蛋白生物合成的抑制剂，作为治疗肝脏、肺部和皮肤纤维化疾病的药物。
• Substituierte Chinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Prolyl-4-hydroylase Inhibitoren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0765871A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Die Erfindung betrifft substituierte Chinolin-2-carbonsäureamide der Formel I ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie Zwischenproukte, die bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I entstehen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Arzneimittel zur Behandlung von fibrotischen Erkrankungen verwendet.

  本发明涉及式 I 的取代喹啉-2-羧酰胺类化合物 的制备及其用途，以及在制备式 I 化合物过程中形成的中间产物。 根据本发明的化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和治疗纤维化疾病的药物。
• Stabilization of hypoxia inducible factor (HIF) alpha
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：EP2295059A2

  公开（公告）日：2011-03-16

  The present invention relates to methods of stabilizing the alpha subunit of hypoxia inducible factor (HIF). The invention further relates to methods of preventing, pretreating, or treating conditions associated with HIF, including ischemic and hypoxic conditions. Compounds for use in these methods are also provided.

  本发明涉及稳定缺氧诱导因子（HIF）α亚基的方法。本发明进一步涉及预防、预处理或治疗与 HIF 相关的病症（包括缺血和缺氧病症）的方法。本发明还提供了用于这些方法的化合物。
• Medicaments for increasing endogenous erythropoietine (EPO)
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：EP2289531A2

  公开（公告）日：2011-03-02

  The present invention relates to compounds for use in methods for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo. Compounds for use in methods for treating, pretreating or preconditioning, or preventing erythropoietin-associated conditions are also included.

  本发明涉及用于通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来治疗促红细胞生成素相关疾病的方法的化合物。本发明还包括用于治疗、预处理或预调节或预防促红细胞生成素相关疾病的化合物。
• Medicaments for increasing endogenous Erythropoietin (EPO)
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2298301A2

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention relates to compounds for use in methods for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo. Compounds for use in methods for treating, pretreating or preconditioning, or preventing erythropoietin-associated conditions are also included.

  本发明涉及用于通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来治疗促红细胞生成素相关疾病的方法的化合物。本发明还包括用于治疗、预处理或预调节或预防促红细胞生成素相关疾病的化合物。