samarcandin | 28699-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: samarcandin
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-[[(1R,2S,4aS,6S,8aR)-decahydro-2,6-dihydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1-naphthalenyl]methoxy]-；7-[[(1R,2S,4aS,6S,8aR)-2,6-dihydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methoxy]chromen-2-one
• CAS: 28699-16-3
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: WNANPKYNOALKIV-XJRISUEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 samarcandin 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自阿魏 (Apiaceae) 根的具有选择性细胞毒性活性的倍半萜烯香豆素醚和 Samarcandin 绝对立体化学的明确测定

  摘要：

  古代医生经常使用阿魏属植物的树脂来治疗癌症。如今，一些用于癌症治疗的民间偏方也含有阿魏属植物的树脂。阿魏根的二氯甲烷提取物对 COLO 205（结肠）、K-562（淋巴母细胞）和 MCF-7（乳腺癌）癌细胞系表现出细胞毒活性（IC50 = 52 µg/mL、72 µg/mL）和 20 µg/mL，分别）。采用生物活性导向的分离研究，从 F. huber-morathii 根的二氯甲烷提取物中分离出 15 种具有细胞毒活性的倍半萜香豆素醚。广泛的光谱分析和化学转化阐明了这些倍半萜香豆素醚的结构，如conferone (1)、conferol (2)、feselol (3)、badrakemone (4)、mogoltadone (5)、farnesiferol A (6)、法呢醇 A 乙酸酯 (7)、古莫辛 (8)、阿弗鲁克林 (9)、阿弗鲁克林乙酸酯 (10)、脱乙酰凯勒林 (11)、凯勒林

  DOI：

  10.3390/ph16060792

文献信息

• Components of the resin of the roots ofFerula kirialovii
  作者：T. V. Bukreeva

  DOI：10.1007/bf00598697

  日期：1987.9
• [DE] KOSMETISCHE ODER DERMATOLOGISCHE ZUBEREITUNGEN MIT EINEM GEHALT AN DECALINDERIVATEN UND VERWENDUNG VON DECALINDERIVATEN ZUR BRÄUNUNG DER HAUT<br/>[EN] COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS HAVING A CONTENT OF DECALINE DERIVATIVES AND USE OF DECALINE DERIVATIVES FOR TANNING THE SKIN<br/>[FR] PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES OU DERMATOLOGIQUES CONTENANT DES DÉRIVÉS DE DÉCALINE ET UTILISATION DE DÉRIVÉS DE DÉCALINE POUR LE BRONZAGE DE LA PEAU
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO2015135606A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Decalinderivaten und Verwendung von einem oder mehreren Decalinderivaten zur Herstellung kosmetischer Zubereitungen zur Bräunung der Haut.
• Sesquiterpene Coumarin Ethers with Selective Cytotoxic Activities from the Roots of Ferula huber-morathii Peşmen (Apiaceae) and Unequivocal Determination of the Absolute Stereochemistry of Samarcandin
  作者：Fatma Memnune Eruçar、Fadıl Kaan Kuran、Gülsüm Altıparmak Ülbegi、Süheyla Özbey、Şule Nur Karavuş、Gülşah Gamze Arcan、Seçil Yazıcı Tütüniş、Nur Tan、Pınar Aksoy Sağırlı、Mahmut Miski

  DOI：10.3390/ph16060792

  日期：——

  Ancient physicians frequently used the resin of Ferula species to treat cancer. Today, some folkloric recipes used for cancer treatment also contain the resin of Ferula species. The dichloromethane extract of the roots of Ferula huber-morathii exhibited cytotoxic activities against COLO 205 (colon), K-562 (lymphoblast), and MCF-7 (breast) cancer cell lines (IC50 = 52 µg/mL, 72 µg/mL, and 20 µg/mL,

  古代医生经常使用阿魏属植物的树脂来治疗癌症。如今，一些用于癌症治疗的民间偏方也含有阿魏属植物的树脂。阿魏根的二氯甲烷提取物对 COLO 205（结肠）、K-562（淋巴母细胞）和 MCF-7（乳腺癌）癌细胞系表现出细胞毒活性（IC50 = 52 µg/mL、72 µg/mL）和 20 µg/mL，分别）。采用生物活性导向的分离研究，从 F. huber-morathii 根的二氯甲烷提取物中分离出 15 种具有细胞毒活性的倍半萜香豆素醚。广泛的光谱分析和化学转化阐明了这些倍半萜香豆素醚的结构，如conferone (1)、conferol (2)、feselol (3)、badrakemone (4)、mogoltadone (5)、farnesiferol A (6)、法呢醇 A 乙酸酯 (7)、古莫辛 (8)、阿弗鲁克林 (9)、阿弗鲁克林乙酸酯 (10)、脱乙酰凯勒林 (11)、凯勒林