benzyl (NE)-N-(1-pyridin-3-ylethylidene)carbamate | 909906-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (NE)-N-(1-pyridin-3-ylethylidene)carbamate
• CAS: 909906-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: WKISGOJCMLNUKJ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(1-pyridin-3-ylethyl)carbamate 在 正丁基锂 、 N-叔丁基苯硫腈氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (NE)-N-(1-pyridin-3-ylethylidene)carbamate 、 benzyl N-(1-pyridin-3-ylethenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A mild and convenient synthesis of N-carbobenzyloxy ketimines

  摘要：

  N-苄氧羰基（Cbz）酮亚胺可通过N-Cbz胺与N-叔丁基苯亚磺酰亚胺氯的氧化反应方便地制备。

  DOI：

  10.1039/b605882e

文献信息

• A mild and convenient synthesis of N-carbobenzyloxy ketimines
  作者：Jun-ichi Matsuo、Yumi Tanaki、Aimi Kido、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1039/b605882e

  日期：——

  N-Carbobenzyloxy (Cbz) ketimines were prepared conveniently from N-Cbz amines by oxidation with N-tert-butylbenzenesulfinimidoyl chloride.

  N-苄氧羰基（Cbz）酮亚胺可通过N-Cbz胺与N-叔丁基苯亚磺酰亚胺氯的氧化反应方便地制备。