1-methoxy-pyridinium | 30718-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-pyridinium
• 英文别名: N-methoxy pyridinium；1-methoxypyridin-1-ium
• CAS: 30718-14-0
• 化学式: C₆H₈NO
• 分子量: 110.136
• InChiKey: NZYLEVMJODSINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-pyridinium 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted 1-methoxypyridinium ions: substituent effects on rates of hydrogen-deuterium exchange

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a006
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 、 碘甲烷 反应 0.33h， 生成 1-methoxy-pyridinium
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化卤代溶剂和吡啶-N-氧化物对酰胺的[小α]-卤化反应

  摘要：

  由乙酰胺质子化产生的酮亚胺离子与抗衡阴离子和吡啶-N-氧化物以及卤化溶剂形成可逆加合物。高于80 oC时，ha离子选择性地经历...

  DOI：

  10.1039/c6cc10286g

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC ELECTROPHILES AND METHODS OF USING THEREOF<br/>[FR] ÉLECTROPHILES HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2018152329A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for reactivating or realkylating aged acetylcholinesterase inhibited by or conjugated to the organophosphorus compound. The organophosphorus compound can be a nerve agent. The acetylcholinesterase can be in the central nerve system (CNS) and/or the peripheral nervous system (PNS) of a subject. Accordingly, methods for ameliorating, diminishing, reversing, treating or preventing the toxic effects of an organophosphorus compound in a subject are provided herein. Methods for prophylactic or therapeutic treatment of exposure to an organophosphorus nerve agent are also provided.

  本文揭示了一种化合物、组合物和方法，用于重新激活或重新烷基化被有机磷化合物抑制或结合的老化乙酰胆碱酯酶。有机磷化合物可以是神经毒剂。乙酰胆碱酯酶可以存在于受试者的中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）。因此，本文提供了用于改善、减轻、逆转、治疗或预防受试者中有机磷化合物毒性影响的方法。还提供了用于预防或治疗暴露于有机磷神经毒剂的方法。
• Unusual conformational aspects of some novel chiral non-racemic pyridinyl-2-phosphonates
  作者：A.C. Dros、R.W.J. Zijlstra、P.Th. Van Duijnen、A.L. Spek、H. Kooijman、R.M. Kellogg

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00414-1

  日期：1998.7

  borane adduct of 10a appears on the basis of NMR data to have a conformation wherein the complexed borane is located just outside of the six-membered ring. Although crystal structures have not been obtained the pyridinyl-2-thiophosphonates (15a,b) obtained from treatment of 10a and 10b with [(4-MeOC6H4)2PS]2 appear to have the same conformational properties as 10a and 10b. Restricted Hartree-Fock geometry

  吡啶基-2-膦酰基二氯化物（6）与1-苯基-2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇（9）的反应生成两个差向异构的2-氧代-2-（2-吡啶基）-4-苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦酰基（10a，b）。可以将这些分离，并基于31 P NMR光谱确定立体化学。对于10a，吡啶基取代基轴向排列在磷处。由2D NMR实验得出的论据表明，吡啶的氮被锁定在一个构象中，由此吡啶基的氮指向六元环上。换句话说，它被锁定在两个环氧取代基之间。X射线晶体测定证实了这一结论。10a的氧化用过氧化氢生成N-氧化物（12）。12的晶体结构表明，尽管空间严重拥挤，但NO键也位于六元环上。用三氟甲磺酸甲酯将10a甲基化，得到N-甲基吡啶鎓盐（13）。NMR实验表明，在这种情况下，甲基化的氮已变成六元环的“外侧”。基于NMR数据，10a的硼烷加合物似乎具有这样的构型，其中配合的硼烷位于六元环的正外部。尽管未获得晶体结构
• Polycyclic full quaternary nitrogen-heterocyclic phosphonates
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04163850A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  Quaternary nitrogen-heterocyclic phosphonates wherein the phosphonate group is ortho- or para- to the nitrogen heterocyclic group, where the compounds are characterized as follows: ##STR1## wherein the dotted line represents a cyclic structure which cyclic structure may be the sole cyclic structure, or may be attached to other cyclic groups, where R is a hydrocarbon or a substituted hydrocarbon group such as alkyl, aryl, alkaryl, aralkyl, etc., and X is an anion such as halogen, a sulfite, a sulfate, a sulfonate-containing group, etc. These nitrogen-heterocyclic phosphonates are prepared by reacting an aromatic nitrogen-heterocyclic compound, wherein the nitrogen atom is in the form of a quaternary alkoxy derivative (N--OR hereinafter defined) with a phosphite salt, preferably in the form of an ester of the phosphite, as exemplified by the following equation: ##STR2## Quaternaries of these compounds are prepared by further reaction with a quaternizing agent. These compounds which may be characterized as quaternaries of phosphonates of nitrogen-heterocyclics have many uses including their use as biocides, such as bacteriocides, herbicides, corrosion inhibitors and chelating agents.

  四价氮杂环膦酸盐，其中膦酸盐基团位于氮杂环基团的邻位或对位，该化合物的特征如下：##STR1##其中虚线代表循环结构，该循环结构可以是唯一的循环结构，也可以附着在其他循环基团上，其中R是烃或取代烃基团，例如烷基，芳基，烷芳基，芳基烷基等，X是阴离子，例如卤素，亚硫酸盐，硫酸盐，含磺酸盐基团等。这些氮杂环膦酸盐是通过将芳香族氮杂环化合物与膦酸盐反应制备而成，其中氮原子以四价烷氧衍生物（N-OR，下文定义）的形式存在，所述膦酸盐优选为膦酸盐的酯形式，如下式所示：##STR2##这些化合物的四价体是通过进一步与季铵化试剂反应制备而成。这些化合物可以被描述为氮杂环膦酸盐的季铵化物，具有许多用途，包括用作生物杀菌剂，如细菌杀菌剂，除草剂，防腐剂和螯合剂。
• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。