1,2-Bis(ethylsulfonyl)benzene | 135885-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(ethylsulfonyl)benzene
• CAS: 135885-50-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S₂
• 分子量: 262.351
• InChiKey: KHYSHSSMYLSYIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(ethylsulfonyl)benzene 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以2%的产率得到1-Ethyl-2-ethylsulfonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  邻双（烷基磺酰基）苯：它们电化学形成的阴离子自由基的命运：S N 2与裂解反应

  摘要：

  标题化合物被电化学还原成相当长寿命的阴离子自由基。出乎意料的是，这种中间体的分解并不像预期的那样对应于纯硫-碳键的裂解，而是主要对应于向底物的亲核取代。然而，在甲基化合物的情况下观察到裂解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74360-7

文献信息

• Ortho-bis (alkylsulphonyl) benzenes: The fate of their electrochemically formed anion radical: SN2 vs cleavage reaction
  作者：Ahmed Belkasmioui、Jacques Simonet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74360-7

  日期：1991.11

  Title compounds are electrochemically reduced into anion radicals of rather long lifetime. Surprisingly decomposition of such intermediates does not correspond as expected to a pure sulphur-carbon bond cleavage but mainly to a nucleophilic substitution toward the substrate. Nevertheless, cleavage reactions are observed in the case of methyl compounds.

  标题化合物被电化学还原成相当长寿命的阴离子自由基。出乎意料的是，这种中间体的分解并不像预期的那样对应于纯硫-碳键的裂解，而是主要对应于向底物的亲核取代。然而，在甲基化合物的情况下观察到裂解反应。