1-[[4-[3-[4-(Benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole | 194091-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[4-[3-[4-(Benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole
• CAS: 194091-82-2
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄
• 分子量: 490.607
• InChiKey: GZGYPKKEPMEDKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 、 1-[[4-[3-[4-(Benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑在苯并咪唑啉酮的光谱，光学和电化学性质中的作用研究

  摘要：

  1，3，4-恶二唑（OXD）基二氯环糊精的合成已通过N-烷基化途径完成，UV-vis光谱证明不存在电荷转移相互作用。电化学研究表明，OXD单元干扰了苯并咪唑并苯二酚的特征氧化还原特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.142
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(p-tolyl)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[[4-[3-[4-(Benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Meta-terphenyls as building blocks for benzimidazolophanes

  摘要：

  Coupling of the dibromide 4 and the tetrabromide 6 with benzimidazole gave the benzimidazolophanes 1 and 2 respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01163-5

文献信息

• Pyridinophanes as Two-Centre Phase-Transfer Catalyst for N-Alkylation Reaction
  作者：Perumal Rajakumar、Manickam Dhanasekaran

  DOI：10.1055/s-2006-926304

  日期：——

  The synthetic utility of water-soluble pyridinophanes 1 and 2 as an efficient two-centre phase-transfer catalyst for N-alkylation of indoles, imidazole, benzimidazole and benzotriazole has been explored. Application of such pyridinophanes for the synthesis of various precyclophanes involving bis-N alkylation is also described.

  已经探索了水溶性吡啶啉 1 和 2 作为有效的双中心相转移催化剂用于吲哚、咪唑、苯并咪唑和苯并三唑的 N-烷基化的合成效用。还描述了此类吡啶啉在合成涉及双-N烷基化的各种前环烷中的应用。
• Sodium sulfate supported synthesis of cationic cyclophanes using microwaves
  作者：Perumal Rajakumar、Venghatraghavan Murali

  DOI：10.1039/b109003h

  日期：2001.12.19

  A facile microwave-assisted synthesis of a series of cationic cyclophanes, viz. benzimidazolophanes 3a–3f, benzotriazolophanes 3g–3j, through efficient double quaternization of the corresponding precyclophanes 1a–1j with appropriate dibromides 2a–2d in solid phase medium, is described.

  一系列阳离子环烷的简便微波辅助合成，即。描述了苯并咪唑烷 3a-3f、苯并三唑烷 3g-3j，通过相应的前环烷 1a-1j 与适当的二溴化物 2a-2d 在固相介质中的有效双季铵化。