3-(4-氨基苯基)丙酸乙酯盐酸盐 | 61630-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氨基苯基)丙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 3-(4-aminophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-(4-aminophenyl)propionate hydrochloride；3-(4-amino-phenyl)-propionic acid ethyl ester; hydrochloride；3-(4-Amino-phenyl)-propionsaeure-aethylester; Hydrochlorid；3-(4-Aminophenyl)-propionsaeure-ethylester；ethyl 3-(4-aminophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 61630-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: HYMQMENCNJEXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸乙酯盐酸盐 、 5-氯-2-甲氧基苯甲酰氯 以there is obtained β-[4-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-phenyl]-propionic acid的产率得到β-[4-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemically and hypolipidaemically active derivatives of

  摘要：

  公式为##STR1##其中，A是芳基、芳基烷基或芳基乙烯基基团，可选择地由羟基、卤素、三氟甲基、烷基、烷硫基、烷氧基、烯氧基、烷氧基烷氧基、烷基取代的氨基、芳氧基或烷氧基取代的芳氧基取代，或芳氧基烷基或芳硫烷基基团，或可选择地由卤素、烷基或烷氧基取代的杂环环系统；Y是一个价键或一个含有最多3个碳原子的直链或支链低级烷基基团；X是一个直链或支链、饱和或不饱和的双价脂肪族碳氢基团，含有2到8个碳原子，在苯环和羧基之间至少有2个碳原子；R是氢原子或低级烷基基团。这些化合物及其生理相容的盐、酯和酰胺具有降血糖和降血脂作用。

  公开号：

  US04238506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基肉桂酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到3-(4-氨基苯基)丙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  5-（恶二唑基）色胺的合成和血清素能活性：5-HT1D受体的有效激动剂。

  摘要：

  描述了一系列新的5-（恶二唑基）色胺的合成和5-HT1D受体活性。研究了恶二唑3-取代基的修饰，连接链的长度（n）和胺取代基，并揭示了5-HT1D受体域中的大结合口袋。容纳恶二唑取代基如苄基而不会损失激动剂的效力或功效。在苯基或苄基间隔基团上引入极性官能团会导致亲和力和功能效能提高10倍。当杂环与吲哚偶联时，观察到最佳的5-HT1D活性，苄基磺酰胺20t和20u代表了一些已知的最有效的5-HT1D激动剂。杂环中的S取代O导致效能进一步提高。删除恶二唑N-2不会降低活性，建议在此位置仅需要一个H键受体。讨论了这些化合物对5-HT1D受体相对于其他血清素能受体的选择性。磺酰胺20t对5-HT1D的选择性比5-HT2、5-HT1C和5-HT3受体高> 1000倍，对5-HT1A受体的选择性高10倍。研究了该系列化合物的功能活性，并证明了与5-HT相当的5-HT1D受体效能和功效。

  DOI：

  10.1021/jm00063a003

文献信息

• Benzoxazepinones and their use as squalene synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078251A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  There is disclosed a compound represented by the formula [I]: 1 wherein R 1 is optionally substituted 1-carboxyethyl group, optionally substituted alkyl-sulfonyl group, optionally substituted (carboxy-cycloalkyl)-alkyl group, —X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH (wherein X 1 and X 4 are a bond or alkylene group, X 2 and X 3 are a bond, —O—, —S—, Ar is divalent aromatic group etc.), R 2 is alkyl group optionally substituted with alkanoyloxy group and/or hydroxy group, R 3 is alkyl group, and W is halogen atom, etc., or a salt thereof. The compound has the cholesterol lowering activity and the triglyceride lowering activity and is useful for preventing and/or treating hyperlipidemia.

  披露了一种由公式[I]表示的化合物： 1 其中R 1 是可选地取代的1-羧乙基，可选地取代的烷基亚磺酰基，可选地取代的(羧基环烷基)-烷基，—X 1 —X 2 —Ar—X 3 —X 4 —COOH(其中X 1 和X 4 是键或亚烷基，X 2 和X 3 是键，—O—，—S—，Ar是二价芳香族等)，R 2 是可选地由酰氧基和/或羟基取代的烷基，R 3 是烷基，W是卤素原子等，或其盐。该化合物具有降低胆固醇活性和降低甘油三酯活性，用于预防或治疗高脂血症。
• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Highly Chemo- and Regioselective Reduction of Aromatic Nitro Compounds Using the System Silane/Oxo-Rhenium Complexes
  作者：Rita G. de Noronha、Carlos C. Romão、Ana C. Fernandes

  DOI：10.1021/jo9008657

  日期：2009.9.18

  The reduction of aromatic nitro compounds to the corresponding amines with silanes catalyzed by high valent oxo-rhenium complexes is reported. The catalytic systems PhMe2SiH/ReIO2(PPh3)2 (5 mol %) and PhMe2SiH/ReOCl3(PPh3)2 (5 mol %) reduced efficiently a series of aromatic nitro compounds in the presence of a wide range of functional groups such as ester, halo, amide, sulfone, lactone, and benzyl

  据报道，由高价氧-hen络合物催化的硅烷将芳族硝基化合物还原为相应的胺。PhMe 2 SiH / ReIO 2（PPh 3）2（5 mol％）和PhMe 2 SiH / ReOCl 3（PPh 3）2（5 mol％）催化体系在宽范围的存在下有效还原了一系列芳族硝基化合物官能团的范围，例如酯，卤素，酰胺，砜，内酯和苄基。该方法还允许在脂肪族硝基存在下将二硝基苯区域选择性还原成相应的硝基苯胺和将芳族硝基还原。
• Untersuchungen über aromatische Amino-<i>Claisen</i>-Umlagerungen
  作者：Synèse Jolidon、Hans-Jürgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19770600329

  日期：1977.4.20

  Investigations on Aromatic Amino-Claisen Rearrangements

  芳香族氨基克莱森重排的研究
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017173048A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of cyclophilins, and for the treatment of cyclophilin- related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作环肽酶的抑制剂，以及用于治疗与环肽酶相关的疾病。