3-(4-氨基苯基)丙酸甲酯 | 91012-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氨基苯基)丙酸甲酯
• 中文别名: 4-氨基苯丙酸甲酯盐酸盐；氯嘧磺隆
• 英文名称: methyl 3-(4-aminophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 3-(4-amino-phenyl)-propionate hydrochloride；methyl 3-(4-aminophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 91012-19-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 215.68
• InChiKey: NFFOXPLOXZDPPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸甲酯 在 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.85h， 生成
  参考文献：
  名称：

  研究双环丁烷-三唑啉二酮环加成作为肽修饰的工具

  摘要：

  酰基双环丁烷与多种三唑啉二酮试剂进行应变促进的环加成反应。正交保护的 urazole 结构单元的合成使得能够轻松制备氨基酸和肽衍生的三唑啉二酮，这些三唑啉二酮经历环加成反应以提供新型肽缀合物。转化的无添加剂和完全原子经济的性质是将该环加成反应推广到生物分子功能化的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04071
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-氨基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives, medicaments comprising these compounds, their

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的哌嗪衍生物，其中R.sub.a，Y.sub.1至Y.sub.3和E在此定义，其互变异构体，立体异构体，包括它们的混合物，以及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。这些化合物具有有价值的药理特性，如抑制聚集活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05922717A1

文献信息

• Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05276049A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  The invention relates to cyclic urea derivatives of general formula ##STR1## wherein R.sub.a, R.sub.b, X and Y are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the derivatives and processes for preparing them.

  该发明涉及一般式##STR1##的环脲衍生物，其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y如本文所定义，包含这些衍生物的药物组合物以及制备它们的过程。
• Piperazine derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Karl Thomae, GmbH

  公开号：US05700801A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Piperazine derivatives useful in the treatment or prevention of inflammation, bone degradation, thrombosis and tumor metastasis. Exemplary species are: (a) \x9b4-trans-\x9b3-\x9b4-(4-Pyridyl)-piperazin-1-yl!propionyl!amino!-cyclohexanecarb oxylic acid, (b) 3-\x9b4-trans-\x9b4-(4-Pyridyl)-piperazin-1-yl!carbonylamino!-cyclohexylpropioni c acid, (c) 3-\x9b4-trans-\x9b4-(4-Pyridyl)-piperazin-1-yl!malonylamino!cyclohexylcarboxylic acid, (d) Methyl \x9b4-trans-\x9b3-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-propionyl!-amino!cyclohexane carboxylate, (e) Methyl 3-\x9b4-trans-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-carbonylamino!cyclohexyl propionate, (f) Methyl \x9b4-trans-\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-malonylamino!-cyclohexyl carboxylate, (g) Cyclohexyl \x9b4-trans-\x9b\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-acetyl!-amino!-cyclohexane carboxylate, and (h) Isobutyl \x9b4-trans-\x9b\x9b4-(4-pyridyl)-piperazin-1-yl!-acetyl!-amino!-cyclohexane carboxylate.

  哌嗪衍生物可用于治疗或预防炎症、骨质破坏、血栓形成和肿瘤转移。其中一些种类包括：(a) \x9b4-顺- \x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!丙酰基!氨基!-环己烷羧酸，(b) 3-\x9b4-顺- \x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!羰基氨基!-环己基丙酸，(c) 3-\x9b4-顺- \x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!马来酰氨基!环己基羧酸，(d) 甲基 \x9b4-顺- \x9b3-\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!-丙酰基!-氨基!环己烷羧酸甲酯，(e) 甲基 3-\x9b4-顺- \x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!-羰基氨基!环己基丙酸甲酯，(f) 甲基 \x9b4-顺- \x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!-马来酰氨基!-环己基羧酸甲酯，(g) 环己基 \x9b4-顺-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!-乙酰基!-氨基!环己烷羧酸酯，以及(h) 异丁基\x9b4-顺-\x9b\x9b4-(4-吡啶基)-哌嗪-1-基!-乙酰基!-氨基!环己烷羧酸酯。
• Cyclische Harnstoffderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0503548A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Die Erfindung betrifft cyclische Harnstoffderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Rb, X und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的环状脲衍生物 其中 Ra、Rb、X 和 Y 如权利要求 1 所定义，其立体异构体，包括其混合物和盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，这些盐具有宝贵的药理特性，最好是抗聚集作用，含有这些化合物的药物组合物及其制备工艺。
• Piperazinderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0718287A2

  公开（公告）日：1996-06-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel in der Ra, Y₁ bis Y₃ und E wie Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, einschließlich ihrer Gemische, und deren Salze, insbesondere deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的哌嗪衍生物 其中 Ra、Y₁至 Y₃和 E 的定义如权利要求 1 所述；它们的同分异构体、立体异构体，包括它们的混合物；它们的盐，特别是它们与生理上可耐受的酸或碱的盐，这些盐具有有价值的药理特性，最好是抗聚集作用；含有这些化合物的药物及其用途；以及它们的制备工艺。
• [DE] PIPERAZINDERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PIPERAZINE DERIVATIVES, MEDICAMENTS CONTAINING THE SAME, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1996020173A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra, Y1 bis Y3 und E wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) Piperazine derivatives have the general formula (I), in which Ra, Y1 to Y3 and E have the definitions given in the first claim. Also disclosed are their tautomers, their stereoisomers, including their mixtures and their salts, in particular their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids or bases, having valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, medicaments containing these compounds, their use and a process for preparing the same.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine répondant à la formule générale (I), dans laquelle Ra, Y1 à Y3 et E ont la définition donnée dans la première revendication, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, qui présentent de précieuses propriétés pharmacologiques, de préférence un effet inhibiteur de l'agrégation, des médicaments contenant ces composés, leur utilisation et leur procédé de préparation.

  本发明涉及一般化学式 (I) 的 Piperazinderivate 导体，其中 Ra、Y1 到 Y3 和 E 采用发明要求第 1 条中定义。此外披露了它们的自形结构体、立体异构体、包括它们的合成都物和它们的盐，特别是它们的生理相容性盐类，分别与无机或有机酸或碱中的酸或碱。特别提示它们在聚合抑制方面的有利效果。此外披露了含有这些化合物的药品的使用和制备方法。