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N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-prolyl-L-proline benzyl ester | 54046-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-prolyl-L-proline benzyl ester
英文别名
N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-prolyl-L-proline benzylester;benzyl (2S)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-prolyl-L-proline benzyl ester化学式
CAS
54046-55-8
化学式
C25H35N3O6
mdl
——
分子量
473.569
InChiKey
JRHKEKGQELESJC-IHPCNDPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    659.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:7403da56db5296c4896440a99e35145a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-prolyl-L-proline benzyl esterpalladium-carbon 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-t-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-prolyl-L-proline
    参考文献:
    名称:
    Amino acid derivatives and antihypertensive drugs containing the same
    摘要:
    一种具有抗高血压活性的氨基酸衍生物,化学式为:其中X或Y中的一个代表酰基RCO-,R为从甘氨酰、丙氨酰、缬氨酰、亮氨酰、异亮氨酰、苯丙氨酰、甲硫氨酰、脯氨酰、丝氨酰、苏氨酰、精氨酰、赖氨酰、组氨酰、天冬氨酰、天冬酰、酪氨酰、色氨酰、色硫氨酰和羟基脯氨酰组中选择的氨基酸残基,另一组为H;R.sup.1和R.sup.2相同或不同,且各自代表H、具有1至6个碳原子的低烷基、具有6至12个碳原子的芳基,其中任何一个未取代或取代为一个或多个低烷基、低烷氧基、羟基、氨基、羧基或巯基基团;Z代表-OH、RO-、RS-、RNH-、NONH-、RONH-、RSO2NH-、RCONH-或RCSNH-;且在上述对于基团Z定义的R中,为H、具有1至6个碳原子的低烷基、具有6至12个碳原子的芳基或具有6至12个碳原子的芳基烷基,其中任何一个未取代或取代为一个或多个低烷基、低烷氧基、羟基、氨基、羧基或巯基基团。
    公开号:
    US04719200A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Amino acid derivatives, methods of preparing said derivatives and
    申请人:Ajinomoto Company Incorporated
    公开号:US04472381A1
    公开(公告)日:1984-09-18
    The present invention relates to an amino acid derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 represent hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, arylkyloxy, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.3, R.sub.5, R.sub.8 and R.sub.11 are hydrogen or alkyl; R.sub.4, R.sub.7 and R.sub.10 are hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl; R.sub.6 and R.sub.9 are hydrogen, alkyl, aryl, or aralkyl; R.sub.12 is hydroxyl, alkyloxy, aryloxy, aralkyloxy, amino, mono- or di-alkyl-, aryl- or aralkyl amino; and R.sub.6 and R.sub.7 combined together, and R.sub.9 and R.sub.10 combined together independently may form a substituted or unsubstituted alkylene bridge. The present invention also relates to a method of preparing said amino acid derivatives, and to anti-hypertensive drugs containing them.
    本发明涉及一种由以下式表示的氨基酸衍生物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2代表羟基、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.3、R.sub.5、R.sub.8和R.sub.11为氢或烷基;R.sub.4、R.sub.7和R.sub.10为氢,或取代或未取代的烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.6和R.sub.9为氢、烷基、芳基或芳基烷基;R.sub.12为羟基、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、氨基、单烷基或双烷基、芳基或芳基氨基;以及R.sub.6和R.sub.7结合在一起,R.sub.9和R.sub.10独立地结合在一起可能形成取代或未取代的烷基桥。本发明还涉及制备所述氨基酸衍生物的方法,以及含有它们的抗高血压药物。
  • Amino acid derivatives and antihypertensive drugs containing them
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US04536395A1
    公开(公告)日:1985-08-20
    N-terminal phosphorus dipeptides having antihypertensive properties are disclosed.
    N-末端磷二肽具有降压作用。
  • Tripeptide derivatives for use as anti-hypertensive agents
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:EP0173510A2
    公开(公告)日:1986-03-05
    For use in the treatment of hypertension, the invention provides tripeptide derivatives having the general formula: wherein X is H, R- or RCO-, Y is H-, R-, RCO-, RCS-, RSO2-, ROSOz-, ROCO-, RSCO-, ROCS-, RSCS-, RNHCO-, RR'NCO-, RNHCS-, RR'NCS-, RC(NR')-, RC(NNH2)-, RC(NNOH)-, RNH-, RR'N-, RO-, RS-, NC-, RNHS02- or 02N-, and Z is HO-, RO-, RS-, RNH-, NONH-, RONH-, RSO2NH-,RCONH- or RCSNH-(wherein each of R and R' is a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having from 6 to 12 carbon atoms, or an aralkyl group having from 6 to 12 carbon atoms, which groups optionally contain one or more substituent groups, and wherein the group RCO- may be a residue derived from an amino acid); wherein R1 and R2 are the same or different and each is a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an aryl group having from 6 to 12 carbon atoms, or an aralkyl group having from 6 to 1 carbon atoms, which groups optionally contain one or more substituent groups, wherein, in the alternative, X and R1 are combined togetherto form a bridge containing 2, 3 or 4carbon atoms and optionally containing one or more hereto atoms and optionally containing one or more substituent groups: and wherein, in the alternative, X and Y are combined together to form a bridge.
    为用于治疗高血压,本发明提供了具有通式的三肽衍生物: 其中 X 是 H、R- 或 RCO-,Y 是 H-、R-、RCO-、RCS-、RSO2-、ROSOz-、ROCO-、RSCO-、ROCS-、RSCS-、RNHCO-、RR'NCO-、RNHCS-、RR'NCS-、RC(NR')-、RC(NNH2)-、RC(NNOH)-、RNH-、RR'N-、RO-、RS-、NC-、RNHS02- 或 02N-,而 Z 是 HO-、RO-、RS-、RNH-、NONH-、RONH-、RSO2NH-、RCONH- 或 RCSNH-(其中每个 R 和 R'都是氢原子)、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 6 至 12 个碳原子的芳基或具有 6 至 12 个碳原子的芳烷基,这些基团可选择含有一个或多个取代基,其中基团 RCO- 可为衍生自氨基酸的残基);其中 R1 和 R2 相同或不同,且各自为氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、或具有 6 至 12 个碳原子的芳基、或具有 6 至 1 个碳原子的芳烷基,这些基团任选含有一个或多个取代基,其中,X 和 R1 组合在一起形成含有 2、3 或 4 个碳原子的桥,任选含有一个或多个eto 原子,任选含有一个或多个取代基:其中,X 和 Y 组合在一起形成桥。
  • ——
    作者:SAKAKIBARA SHUMPEI、 YUGARI YASUMI、 HASHIMOTO SHIGEBUMI
    DOI:——
    日期:——
  • US4472381A
    申请人:——
    公开号:US4472381A
    公开(公告)日:1984-09-18
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