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5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-[2-[[(2-triethylsilyl)ethyl]thio]ethyl]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide | 103579-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-[2-[[(2-triethylsilyl)ethyl]thio]ethyl]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide
英文别名
1(2H)-Pyrimidinecarboxamide, 3,4-dihydro-2,4-dioxo-5-fluoro-N-(2-((2-(triethylsilyl)ethyl)thio)ethyl)-;5-fluoro-2,4-dioxo-N-[2-(2-triethylsilylethylsulfanyl)ethyl]pyrimidine-1-carboxamide
5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-[2-[[(2-triethylsilyl)ethyl]thio]ethyl]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide化学式
CAS
103579-35-7
化学式
C15H26FN3O3SSi
mdl
——
分子量
375.54
InChiKey
MCIXVCJVVPEUHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:96466b0acfb0e4e71f2efbbb57445be0
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    triethylsilylethyl(2-aminoethyl)sulfide 以93.2%的产率得到5-Fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-[2-[[(2-triethylsilyl)ethyl]thio]ethyl]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Organo-silicon compounds, process for the manufacture of same, and
    摘要:
    化合物的化学式为## STR1 ##,其中R为氢,卤素或烷基,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3是烷基,烷氧基,苯基,取代苯基,烷基羰酸氧基或三烷基硅氧基,R.sup.4为氢,烷基或烯基,m和n分别是整数,但当R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3全部表示甲基基团时,它们不表示相同的整数2。一种制造该化合物的方法以及包含该化合物至少一种有效成分的抗肿瘤剂。
    公开号:
    US04778797A1
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