Boc-Ser-Pro-OBn | 61243-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ser-Pro-OBn
• 英文别名: N-t-butyloxycarbonyl-L-seryl-L-proline benzylester；benzyl (2S)-1-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 61243-17-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: SHEJTBLGRZGXHY-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ser-Pro-OBn 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 L-seryl-L-proline benzylester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives and antihypertensive drugs containing them

  摘要：

  通用公式表示的已披露二肽衍生物，其中R.sup.1是从包含烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.2是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.3是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.4是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.5是从包含羟基、氨基、羟氨基、烷氧基、芳基氧基、芳基氧基、烷基氨基、芳基氨基、芳基氨基、烷氧基氨基、芳基氧基氨基、芳基氧基氨基、酰胺基和磺酰胺基的基团中选择的基团，其中烷氧基、芳基氧基和芳基氧基基团可选地包含一个或多个取代基；其中R.sup.3可以与R.sup.2或R.sup.4结合形成一个烷基桥，可选地包含一个或多个氧原子、硫原子和氮原子，并可选地包含一个或多个取代基。然而，上述通用公式中的某些二肽衍生物不属于本发明。这些二肽衍生物对治疗高血压有用。

  公开号：

  US04971993A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-丝氨酸 、 L-脯氨酸苄酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-Ser-Pro-OBn
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives and antihypertensive drugs containing them

  摘要：

  通用公式表示的已披露二肽衍生物，其中R.sup.1是从包含烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.2是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.3是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.4是从包含氢原子和烷基、芳基和取代基的基团中选择的基团，R.sup.5是从包含羟基、氨基、羟氨基、烷氧基、芳基氧基、芳基氧基、烷基氨基、芳基氨基、芳基氨基、烷氧基氨基、芳基氧基氨基、芳基氧基氨基、酰胺基和磺酰胺基的基团中选择的基团，其中烷氧基、芳基氧基和芳基氧基基团可选地包含一个或多个取代基；其中R.sup.3可以与R.sup.2或R.sup.4结合形成一个烷基桥，可选地包含一个或多个氧原子、硫原子和氮原子，并可选地包含一个或多个取代基。然而，上述通用公式中的某些二肽衍生物不属于本发明。这些二肽衍生物对治疗高血压有用。

  公开号：

  US04971993A1

文献信息

• Preparation and biological evaluation of key fragments and open analogs of scleritodermin A
  作者：Diver Sellanes、Francisco Campot、Ivana Núñez、Gerardo Lin、Pablo Espósito、Sylvia Dematteis、Jenny Saldaña、Laura Domínguez、Eduardo Manta、Gloria Serra

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.040

  日期：2010.7

  The synthesis of key fragments of scleritodermin A. their assembly, and their biological evaluation as cytotoxic and anthelmintic were performed. Highlights of the synthetic route include formation of the alpha-ketoamide linkage and use of stereocontrolled reactions. Open analogs of this natural product were obtained using a convergent strategy. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4971993A
  申请人：——

  公开号：US4971993A

  公开（公告）日：1990-11-20