ethyl 2-[([3-(4-fluorophenyl)propyl]{[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)methyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate | 1282556-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[([3-(4-fluorophenyl)propyl]{[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)methyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[[3-(4-fluorophenyl)propyl-[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarbonyl]amino]methyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1282556-05-1
• 化学式: C₂₈H₃₁FN₂O₄S
• 分子量: 510.63
• InChiKey: WRCNINFBEGDGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[([3-(4-fluorophenyl)propyl]{[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)methyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[([3-(4-fluorophenyl)propyl]{[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)methyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2620433B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-({[3-(4-fluorophenyl)propyl]amino}methyl)-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate 、 1-(4-甲氧基苯)-1-环丙羧酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以260 mg的产率得到ethyl 2-[([3-(4-fluorophenyl)propyl]{[1-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]carbonyl}amino)methyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2620433B1

文献信息

• US8669246B2
  申请人：——

  公开号：US8669246B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US8815920B2
  申请人：——

  公开号：US8815920B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND
  申请人：Kawaminami Eiji

  公开号：US20120184521A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A substituted amide compound is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular a pharmaceutical composition for treating diseases caused by lysophosphatidic acid (LPA). The compound is of a formula: In this formula, A is an optionally substituted aryl, etc.; B is an optionally substituted 5-membered aromatic hetero ring group; X is a single bond or —(CR X1 R X2 ) n —; n is 1, 2, 3, or 4; R X1 and R X2 are hydrogen, etc.; Y 1 to Y 5 are each CR Y or N; each R Y is hydrogen, etc.; R 1 and R 2 are hydrogen, etc.; m is 1, 2, or 3; R 3 is hydrogen, etc.; and R 4 is an optionally substituted lower alkyl, etc.

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。