(E)-6α-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-4β-hydroxy-2β-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran | 93922-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6α-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-4β-hydroxy-2β-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: (2S,4R,6S)-2-[(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl]-6-methoxyoxan-4-ol
• CAS: 93922-58-8
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂O₃
• 分子量: 303.185
• InChiKey: NCYNYQHOYVEKHC-LRBVLREHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6α-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-4β-hydroxy-2β-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 作用下， 反应 52.0h， 生成 (E)-6α-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-2β-ethoxy-4β-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and utilization of the chiral synthon methyl 3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-6-iodo-.alpha.-D-erythro-hexopyranoside in the synthesis of a potent HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a014
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以0.63 g的产率得到(E)-6α-<2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl>-4β-hydroxy-2α-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and utilization of the chiral synthon methyl 3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-6-iodo-.alpha.-D-erythro-hexopyranoside in the synthesis of a potent HMG-CoA reductase inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a014

文献信息

• Synthesis and utilization of the chiral synthon methyl 3-O-benzyl-2,4,6-trideoxy-6-iodo-.alpha.-D-erythro-hexopyranoside in the synthesis of a potent HMG-CoA reductase inhibitor
  作者：John D. Prugh、C. Stanley Rooney、Albert A. Deana、Harri G. Ramjit

  DOI：10.1021/jo00355a014

  日期：1986.3