5-(2-chloro-phenyl)-furan-2,3,4-trione | 98769-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloro-phenyl)-furan-2,3,4-trione
• 英文别名: 5-(2-Chlor-phenyl)-furan-2,3,4-trion；5-(2-Chlorophenyl)oxolane-2,3,4-trione；5-(2-chlorophenyl)oxolane-2,3,4-trione
• CAS: 98769-25-6
• 化学式: C₁₀H₅ClO₄
• 分子量: 224.6
• InChiKey: QMXGNSKFZFRZAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chloro-phenyl)-furan-2,3,4-trione 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到3-[2-(2-Chloro-phenyl)-2-hydroxy-acetyl]-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 268 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 5-(2-chloro-phenyl)-furan-2,3,4-trione
  参考文献：
  名称：

  Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 268 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Strukturaufklärung der 4-Aryl-2-oxytetronimide. 3. Mitteilung über Reduktone
  作者：H. Dahn、J. S. Lawendel

  DOI：10.1002/hlca.19540370437

  日期：——

  4-o-Chlorphenyl-oxytetronimid (Ia) lässt sich mit J2 oder HNO2 unter gleichzeitiger Verseifung der Iminogruppe zu 4-o-Chlorphenyl-2,3-diketo-butyrolacton (IIa) dehydrieren; dieses wird durch H2S zu 4-o-Chlorphenyl-2-oxytetronsäure reduziert und durch NaOJ in o-Chlormandelsäure und Oxalsäure gespalten. Es wird ein Mechanismus für die Entstehung von Ia aus o-Chlorbenzaldehyd, Glyoxal und Cyanid vorgeschlagen

  可以用I 2或HNO 2脱氢4-邻氯苯基氧代四酰亚胺（Ia），同时使亚氨基基团皂化，得到4-邻氯苯基-2,3-二酮-丁内酯（IIa）；通过H 2 S将其还原为4-邻氯苯基-2-氧代十四酸，然后通过NaOI拆分为邻氯扁桃酸和草酸。提出了由邻氯苯甲醛，乙二醛和氰化物形成Ia的机理。
• Mokhtar, Hassan M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 268 - 272
  作者：Mokhtar, Hassan M.

  DOI：——

  日期：——