2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxynitrobenzene | 146776-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxynitrobenzene
• 英文别名: 4,5,3',4'-Tetramethoxy-2-nitro-biphenyl；2-((3,4-dimethoxy)phenyl)-4,5-dimethoxynitrobenzene；2-((3,4-Dimethoxy)phenyl)-4,5,-dimethoxynitrobenzene；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 146776-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• 分子量: 319.314
• InChiKey: ZWTTZIRRKBDKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxynitrobenzene 在 盐酸 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 4,5,3',4'-tetramethoxy-biphenyl-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Ohki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-二甲氧基苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-dimethoxynitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Ritchie, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1944, vol. 78, p. 134,137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic polyhydroxylic tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06194439B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  Certain tricyclic polyhydroxylic compounds, and their pharmaceutically-acceptable salts, are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and so are useful for the control of tyrosine kinase dependent diseases (e.g., cancer, atherosclerosis).

  某些三环多羟基化合物及其药用盐是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此对于控制依赖于酪氨酸激酶的疾病（如癌症、动脉粥样硬化）非常有用。
• Identification of Tricyclic Analogs Related to Ellagic Acid as Potent/Selective Tyrosine Protein Kinase Inhibitors
  作者：Robert L. Dow、Thomas T. Chou、Bruce M. Bechle、Colin Goddard、Eric R. Larson

  DOI：10.1021/jm00040a015

  日期：1994.7

  inhibitor of the tyrosine-specific protein kinase pp60src. This report details efforts directed toward the identification of tricyclic structures related to ellagic acid, with enhanced specificity for inhibition of pp60src over other protein kinases. Phenanthridinone and carbazole core structures were selected for investigation, since N-functionalization allows for the synthesis of numerous analogs which can

  植物来源的天然产物鞣花酸（1）最近被鉴定为酪氨酸特异性蛋白激酶pp60src的有效抑制剂，尽管非选择性。该报告详细介绍了旨在鉴定与鞣花酸有关的三环结构的努力，与其他蛋白激酶相比，其对pp60src的抑制作用具有更高的特异性。选择菲蒽醌和咔唑核心结构用于研究，因为N-官能化允许合成许多类似物，这些类似物可用于探测酶-抑制剂的相互作用。通过形成联芳基键的一般顺序，然后环化形成所需的三环系统，来制备这些环系统。N-烷基化，-酰化，或-磺酰化和用三溴化硼脱保护得到目标四酚菲啶酮5和咔唑9。这两个系列的几种类似物均具有与1相当的潜能，并且相对于蛋白激酶A（PKA），对pp60src的抑制作用表现出显着增强的选择性，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。基于咔唑的类似物9j，m，p是pp60src的亚微摩尔抑制剂，其靶酪氨酸激酶的效能与鞣花酸（1）相当，但选择性却比PKA高2个数量级。如鞣花酸所见，基于菲啶酮系列的
• Sugasawa; Ohki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 396
  作者：Sugasawa、Ohki

  DOI：——

  日期：——
• Sugasawa; Ohki, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1942, vol. 18, p. 287,289
  作者：Sugasawa、Ohki

  DOI：——

  日期：——
• TRICYCLIC POLYHYDROXYLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0586608A1

  公开（公告）日：1994-03-16