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difluoro-4,5 methyl-3 tridecene-4 yne-6-(E) | 108357-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
difluoro-4,5 methyl-3 tridecene-4 yne-6-(E)
英文别名
(E)-4,5-difluoro-3-methyltridec-4-en-6-yne
difluoro-4,5 methyl-3 tridecene-4 yne-6-(E)化学式
CAS
108357-76-2
化学式
C14H22F2
mdl
——
分子量
228.325
InChiKey
VWLPYTXILULAEK-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    64 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    difluoro-4,5 methyl-3 tridecene-4 yne-6-(E)硫酸 作用下, 反应 6.0h, 以16%的产率得到fluoro-5 methyl-3 tridecanedione-4,6
    参考文献:
    名称:
    荧光合成与活化
    摘要:
    通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷,而硫酸处理则根据起始烯炔的性质,产生α-氟代-α-烯丙基氟,内酯,α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99763-8
  • 作为产物:
    描述:
    chlorozinc(1+),oct-1-yne 、 difluoro-1,2 iodo-1 methyl-3 pentene-1 (Z) 在 作用下, 反应 1.0h, 以88%的产率得到difluoro-4,5 methyl-3 tridecene-4 yne-6-(E)
    参考文献:
    名称:
    Preparation et reactivite de quelques enynes fluores
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84738-3
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文献信息

  • TELLIER F.; SAUVETRE R.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3147-3148
    作者:TELLIER F.、 SAUVETRE R.、 NORMANT J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • TELLIER, F.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. -F., J. ORGANOMET. CHEM., 328,(1987) N 1-2, 1-13
    作者:TELLIER, F.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. -F.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthèse et reactivité d'énynes fluorés
    作者:Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99763-8
    日期:1987.7
    Several fluoroenynes have been prepared by palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Cycloaddition reactions of these enynes give substituted cyclobutanes, whereas treatment with sulfuric acid leads to α-fluoro-α-allenic acid fluorides, lactones, α-fluoro-β-diketones or cyclic α-fluoroenones, according to the nature of the starting enyne. The cyclisation process is discussed.
    通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷,而硫酸处理则根据起始烯炔的性质,产生α-氟代-α-烯丙基氟,内酯,α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。
  • Preparation et reactivite de quelques enynes fluores
    作者:Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84738-3
    日期:——
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