phenylmethyl (2S)-4-[(2'-fluoro-5'-{[({3-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate | 887917-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (2S)-4-[(2'-fluoro-5'-{[({3-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
• 英文别名: phenylmethyl (2S)-4-[(2'-fluoro-5'-{[({3-[(1-methyl4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate；phenylmethyl (2S)-4-[(2'-fluoro-5'-{[({3-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl)-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate；benzyl (2S)-4-[[3-[2-fluoro-5-[[[3-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]benzoyl]amino]methyl]phenyl]phenyl]methyl]-2-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 887917-57-9
• 化学式: C₄₁H₄₇FN₄O₃
• 分子量: 662.848
• InChiKey: QEYMLGVLVQLUGV-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (2S)-4-[(2'-fluoro-5'-{[({3-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到N-[(6-fluoro-3'-{[(3S)-3-methyl-4-piperazinyl]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-3-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55553

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 phenylmethyl (2S)-4-({2'-fluoro-5'-[({[3-(4-piperidinylmethyl)phenyl]carbonyl}amino)methyl]-3-biphenylyl}methyl)-2-methyl-1-piperazinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到phenylmethyl (2S)-4-[(2'-fluoro-5'-{[({3-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]phenyl}carbonyl)amino]methyl}-3-biphenylyl)methyl]-2-methyl-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55503

  摘要：

  公开号：

文献信息

• M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07932247B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20090142279A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• Novel M3 Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Budzik Brian W.

  公开号：US20090149447A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• WO2006/55503
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7932247B2
  申请人：——

  公开号：US7932247B2

  公开（公告）日：2011-04-26