3-(4-氯苯基)-3-甲基-丁酸 | 42288-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)-3-甲基-丁酸
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: β-(4-Chlor-phenyl)-isovaleriansaeure
• CAS: 42288-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: GLJZKNOAPGCBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-3-甲基-丁酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 在 磺酰氯 、 三氯化铁 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3-(4-氯苯基)-3-甲基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt,C., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2609 - 2623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide compounds
  申请人：Allison Brett

  公开号：US20060069286A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.

  某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂，在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
• Copper-Mediated, Heterogeneous, Enantioselective Intramolecular Buchner Reactions of α-Diazoketones Using Continuous Flow Processing
  作者：Daniel C. Crowley、Denis Lynch、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00147

  日期：2018.4.6

  intramolecular Buchner reactions of α-diazoketones can be effected using heterogeneous copper–bis(oxazoline) catalysts in batch or using continuous flow processing in up to 83% ee. The catalyst can be reused up to 7 times without loss of activity. For α-diazoketones 3 and 4, the enantioselection achieved in flow with the immobilized catalyst was comparable with the standard homogeneous catalyzed process.

  α-重氮酮的对映选择性分子内布氏反应可以分批使用多相铜-双（恶唑啉）催化剂，也可以使用连续流工艺以高达83％ee的方式进行。催化剂可以重复使用多达7次，而不会失去活性。对于α-重氮酮3和4，固定化催化剂在流动中获得的对映异构体可与标准均相催化过程相媲美。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014079850A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to compounds of general formula (I-1) or (I-2) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; R1' is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; with the proviso that both R1 and R1' may be simultaneously hydrogen, but only one of R1 and R1' is lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; Het is a 5-or 6 membered heteroaryl group, wherein the heteroatom is selected from N, O or S; X is -CRR'-, -CRR'-NR'-, -C(O)-, -CH2-S-, -CH2-S(O)2-, CH2-O- or -CH2-CRR'-; R/R' are independently from each other hydrogen, lower alkyl, hydroxy or phenyl, or R and R' may form together with the carbon atom to which they are attached a cyclopropyl ring; R2 is lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, C3-6-cycloalkyl optionally substituted by lower alkyl or =O, bridged cyclohexyl or C3-6-cycloalkenyl, or is a 5-membered heteroaryl group, wherein the heteroatom is selected from N, O or S and which is optionally substituted by one or more lower alkyl, or is pyridinyl, optionally substituted by halogen or lower alkoxy; or is phenyl, optionally substituted by one or more R2', selected from halogen, cyano, S(O)2-lower alkyl, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen or amino, or is benzo[1,3]dioxolyl, naphthyl, indolyl, benzo-isoxazolyl, 2,3-dihydro-1H-indenyl, optionally substituted by lower alkoxy or by an oxo group, or is 3,4-dihydro-2H- [1,4]oxazinyl, optionally substituted by an oxo group, or is a five or six membered heterocycloalkyl group; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及通式（I-1）或（I-2）的化合物，其中R1为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；R1'为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；但要注意，R1和R1'中两者同时为氢，但只有一个为较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；Het为5或6元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S；X为-CRR'-、-CRR'-NR'-、-C(O)-、-CH2-S-、-CH2-S(O)2-、CH2-O-或-CH2-CRR'-；R/R'独立地为氢、较低烷基、羟基或苯基，或R和R'可与它们连接的碳原子共同形成环丙基环；R2为较低烷基、-C(O)O-较低烷基、C3-6-环烷基（可选择地被较低烷基或=O取代）、桥环己基或C3-6-环烯基，或为5元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S，可选择地被一个或多个较低烷基取代，或为吡啶基，可选择地被卤素或较低烷氧基取代；或为苯基，可选择地被一个或多个来自卤素、氰基、S(O)2-较低烷基、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或氨基的R2'取代基，或为苯并[1,3]二氧杂环己基、萘基、吲哚基、苯并异噁唑基、2,3-二氢-1H-茚基，可选择地被较低烷氧基或氧羟基取代，或为3,4-二氢-2H-[1,4]噁唑基，可选择地被氧羟基取代，或为五元或六元杂环烷基团；或为药学上可接受的酸盐，或为外消旋混合物，或为其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防精神分裂症、强迫性人格障碍、重性抑郁症、双相障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。
• Exploiting Continuous Processing for Challenging Diazo Transfer and Telescoped Copper-Catalyzed Asymmetric Transformations
  作者：Daniel C. Crowley、Thomas A. Brouder、Aoife M. Kearney、Denis Lynch、Alan Ford、Stuart G. Collins、Anita R. Maguire

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01310

  日期：2021.10.15

  Generation and use of triflyl azide in flow enables efficient synthesis of a range of α-diazocarbonyl compounds, including α-diazoketones, α-diazoamides, and an α-diazosulfonyl ester, via both Regitz-type diazo transfer and deacylative/debenzoylative diazo-transfer processes with excellent yields and offers versatility in the solvent employed, in addition to addressing the hazards associated with handling

  在流动中生成和使用三氟甲基叠氮化物能够通过 Regitz 型重氮转移和脱酰/脱苯甲酰重氮转移有效合成一系列 α-重氮羰基化合物，包括 α-重氮酮、α-重氮酰胺和 α-重氮磺酰基酯除了解决与处理这种高反应性磺酰叠氮化物相关的危害之外，该工艺还具有出色的收率并提供所用溶剂的多功能性。使用高度对映选择性的铜介导的分子内芳烃加成和 C-H 插入过程伸缩三氟甲基叠氮化物的生成和重氮转移过程表明，可以以足够的纯度获得含有 α-重氮羰基化合物的反应流，以直接通过固定的铜双(恶唑啉)催化剂，而不会不利地影响催化剂的对映选择性。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022086828A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof,Formula (I): are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体、顺反异构体、立体异构体、药学上可接受的盐，公式（I）如下：可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节剂。所有变量均如本文所定义。