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pyrimidin-4-ylmethyl methanesulfonate | 1029691-37-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
pyrimidin-4-ylmethyl methanesulfonate
英文别名
Pyrimidin-4-ylmethyl methanesulfonate
pyrimidin-4-ylmethyl methanesulfonate化学式
CAS
1029691-37-9
化学式
C6H8N2O3S
mdl
——
分子量
188.207
InChiKey
BTXAPECAMRNVOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrimidin-4-ylmethyl methanesulfonate盐酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷甲苯 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 ethyl 2-amino-3-(pyrimidin-4-yl)propanoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟,可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病,如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
    公开号:
    WO2018167468A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰氯4-羟甲基嘧啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到pyrimidin-4-ylmethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS
    [FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
    摘要:
    1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
    公开号:
    WO2018067786A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2(3H)-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018067786A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    Substituted 1 H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.
    1-取代的1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、疾病和病况的药物组合物和方法。
  • [EN] INDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE
    申请人:TYRA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021138391A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    Disclosed herein are indazole compounds and methods of treating diseases and/or conditions (e.g., cancer) with the indazole compounds disclosed herein.
    本文披露了吲唑类化合物以及利用本文披露的吲唑类化合物治疗疾病和/或病症(例如癌症)的方法。
  • Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaalpha receptor complex
    申请人:Teuber Lene
    公开号:US20090030018A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.
    本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及使用它们进行治疗的方法。该发明的化合物在治疗对GABAA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和障碍方面有用,特别是用于对抗焦虑和相关疾病。
  • Urea derivatives and methods of use thereof
    申请人:NodThera Limited
    公开号:US11345669B2
    公开(公告)日:2022-05-31
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.
    本公开涉及式(I)化合物:及其药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物通过抑制炎性体,抑制 IL-1 家族细胞因子的成熟,可用于治疗与炎性体活性有关的疾病,如自身炎症、自身免疫性疾病和癌症等。
  • BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
    申请人:NEUROSEARCH A/S
    公开号:EP1874758A1
    公开(公告)日:2008-01-09
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