3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylpropyl)propanamide | 940660-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylpropyl)propanamide
• CAS: 940660-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO
• 分子量: 239.745
• InChiKey: TZDTVEZFIZQAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylpropyl)propanamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-isobutylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of non-glucoside SGLT2 inhibitors

  摘要：

  A series of benzothiazinone and benzooxazinone derivatives were discovered as SGLT2 inhibitors. The optimization led to the discovery of compounds 31 and 32, which exhibited similar potency and better SGLT1 selectivity compared to dapagliflozin. These compounds may provide novel promising scaffolds, which are different from phlorizin-based SGLT2 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.056
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)丙酸 、 异丁胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到3-(4-chlorophenyl)-N-(2-methylpropyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物和溴化物的催化 SNAr 六氟异丙氧基化

  摘要：

  证明了未活化的芳基氯和溴的铑催化 S N Ar 六氟异丙氧基化。该催化剂通过 η 6配位激活芳环，显着促进弱亲核六氟-2-丙醇的攻击。鉴于氟烷基芳基醚是生物活性分子中有价值的结构基序，这种方法可能会在医药和农业化学中发挥作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202302908

文献信息

• 一种芳基卤代物和多氟烷基醇直接偶联合成多氟烷基芳基醚的方法
  申请人：西湖大学

  公开号：CN115947756A

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明公开了一种芳基卤代物和多氟烷基醇直接偶联合成多氟烷基芳基醚的方法，属于有机合成技术领域，方法包括：选用铑催化剂，在银盐和添加剂的存在下，以芳基卤代物和多氟烷基醇为底物发生偶联反应，再经过纯化分离得到所述的多氟烷基芳基醚。在上述本发明的体系下，原料之间在相对温和的条件下即可发生偶联反应一步制备多氟烷基芳基醚，且本发明方法普适性好，反应收率高，原子经济性好，底物适用性广，可用于合成一系列含六氟异丙氧基芳基醚在内的多氟烷基芳基醚化合物，合成的化合物在农药、医药等领域均有潜在的应用价值。
• Discovery of non-glucoside SGLT2 inhibitors
  作者：An-Rong Li、Jian Zhang、Joanne Greenberg、TaeWeon Lee、Jiwen Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.056

  日期：2011.4

  A series of benzothiazinone and benzooxazinone derivatives were discovered as SGLT2 inhibitors. The optimization led to the discovery of compounds 31 and 32, which exhibited similar potency and better SGLT1 selectivity compared to dapagliflozin. These compounds may provide novel promising scaffolds, which are different from phlorizin-based SGLT2 inhibitors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Catalytic S_NAr Hexafluoroisopropoxylation of Aryl Chlorides and Bromides
  作者：Jiang Su、Kai Chen、Qi‐Kai Kang、Hang Shi

  DOI：10.1002/anie.202302908

  日期：2023.6.12

  A rhodium catalyzed SNAr hexafluoroisopropoxylation of unactivated aryl chlorides and bromides was demonstrated. The catalyst activates the aromatic ring via η6-coordination, dramatically facilitating the attack by weakly nucleophilic hexafluoro-2-propanol. Given that fluoroalkyl aryl ethers are valuable structural motifs in bioactive molecules, this method might find utility in medicinal and agricultural

  证明了未活化的芳基氯和溴的铑催化 S N Ar 六氟异丙氧基化。该催化剂通过 η 6配位激活芳环，显着促进弱亲核六氟-2-丙醇的攻击。鉴于氟烷基芳基醚是生物活性分子中有价值的结构基序，这种方法可能会在医药和农业化学中发挥作用。