1-(3-bromophenyl)isoquinoline | 936498-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)isoquinoline
• CAS: 936498-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrN
• 分子量: 284.155
• InChiKey: HERDQHZXYBPTOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)isoquinoline 在 palladium diacetate DIEA 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以1.11 g (91.0%)的产率得到1-(3-diphenylphosphorylphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND NOVEL ALCOHOL-SOLUBLE PHOSPHORESCENT MATERIAL

  摘要：

  本发明的目的是提供一种有发射层的有机电致发光元件，该发射层可以通过湿法工艺在具有多层结构的有机电致发光器件的制造中形成，并具有优异的电子注入性能、电子传输性能、耐久性和发光效率，以及一种新型的醇溶性有机磷光材料，可以优选地应用于相同的制造中。有机电致发光元件具有多层有机层，位于阳极和阴极之间。由不溶于醇溶剂的有机化合物组成的空穴传输层和通过湿法工艺形成的发射层，使其与空穴传输层接触，朝向阴极的一侧含有由一种或多种可溶于醇溶剂的膦氧化物衍生物组成的主体材料和可溶于醇溶剂的客体材料，这些客体材料可以在电激发下发光。

  公开号：

  US20120261651A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到1-(3-bromophenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钌催化剂对芳烃的直接亚选择性溴化

  摘要：

  钌催化的直接Ç  ħ激活/元芳烃轴承吡啶基，嘧啶基和吡唑基定位基团的-bromination已经研制成功。已经合成了一系列溴代芳基吡啶和嘧啶，并且对于许多代表性的官能化芳烃也已经证明了进一步的偶联反应。初步的机理研究表明，当使用NBS作为溴源时，该反应可能通过自由基介导的溴化反应进行。这种类型的变换已经用于开辟了新的方向上的基团的非本位关于未来的C金属的官能 ħ激活开发将允许芳族系统的远程官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507100

文献信息

• 用于OLED的多环苯基吡啶铱络合物及其衍 生物
  申请人：默克专利有限公司

  公开号：CN105555792B

  公开（公告）日：2019-12-31

  本发明涉及用于电子器件的金属络合物和涉及包含这些金属络合物尤其作为发光体的电子器件，特别是有机电致发光器件。所请求保护的化合物具有式：M(L)n(L’)m式(1)，其中通式(1)的化合物含有式(2)或式(3)的子结构M(L)n，其中A在每种情况下相同或不同并且是下式(A)的基团。本发明还请求保护制备这种化合物的方法，所述方法中的一种通过实施例(I)示出。
• 아이소퀴놀린 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자
  申请人：WithEI Materials Co.,Ltd (주)위델소재(120090136303) Corp. No ▼ 110111-4027250BRN ▼209-81-47810

  公开号：KR20150138473A

  公开（公告）日：2015-12-10

  본 발명은 아이소퀴놀린 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아이소퀴놀린을 전자받게 분자로서 포함하는 특정 구조를 지님으로써 유기전계 발광소자 발광층의 적색 호스트(Red host) 물질로 사용시 우수한 발광 특성, 발광 효율, 수명 특성 및 열 안정성과 더불어 낮은 구동전압을 구현할 수 있는 아이소퀴놀린 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계 발광소자에 관한 것이다.

  该专利涉及异喹啉衍生物化合物及其在有机电致发光器件中的应用，更详细地说，通过包含异喹啉作为电子受体分子的特定结构，作为有机电致发光器件的红色主机材料时，可以实现出色的发光特性、发光效率、寿命特性和热稳定性，同时实现低驱动电压。
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTYL DERIVATIVES USEFUL FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20100093807A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides 1-substituted-7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives, intermediates and methods for producing them, which are therapeutic agents useful for the prevention and treatment of central nervous system disorders and diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy, pain, nicotine addiction and dementia.

  这项发明提供了1-取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物、中间体及其制备方法，这些治疗剂对预防和治疗由尼古丁乙酰胆碱受体介导的中枢神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫、疼痛、尼古丁成瘾和痴呆症非常有用。
• Organic acid catalysed Minisci-type arylation of heterocycles with aryl acyl peroxides
  作者：Yani Ouyang、Xiaoguang Yue、Jiehai Peng、Jiashun Zhu、Qiuyuan Shen、Wanmei Li

  DOI：10.1039/d2ob01187e

  日期：——

  A metal-free method for the Minisci-type arylation of heterocycles with aryl acyl peroxides has been reported. This strategy enables the rapid and simple synthesis of a series of Minisci-type adducts from commercially available starting materials without metal catalysts. A free-radical-pathway mechanism is suggested for this transformation.

  已经报道了一种用芳基酰基过氧化物对杂环进行 Minisci 型芳基化的无金属方法。这种策略可以在没有金属催化剂的情况下从市售的起始材料快速简单地合成一系列 Minisci 型加合物。提出了用于这种转变的自由基途径机制。
• Enhancing Substrate–Metal Catalyst Affinity via Hydrogen Bonding: Pd(II)-Catalyzed β-C(sp³)–H Bromination of Free Carboxylic Acids
  作者：Liang Hu、Guangrong Meng、Xiangyang Chen、Joseph S. Yoon、Jing-Ran Shan、Nikita Chekshin、Daniel A. Strassfeld、Tao Sheng、Zhe Zhuang、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand、K. N. Houk、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.3c04223

  日期：2023.8.2

  While hydrogen bonding has been harnessed to bias site selectivity in existing C(sp2)–H activation reactions, the potential for designing catalysts with hydrogen bond donors (HBDs) to enhance catalyst–substrate affinity and, thereby, facilitate otherwise unreactive C(sp3)–H activation remains to be demonstrated. Herein, we report the discovery of a ligand scaffold containing a remote amide motif that

  实现足够的底物-金属催化剂亲和力是开发弱配位天然底物的合成有用的C-H活化反应的基本挑战。虽然氢键在现有的 C(sp 2 )–H 活化反应中已被利用来偏置位点选择性，但设计具有氢键供体 (HBD) 的催化剂以增强催化剂与底物的亲和力，从而促进原本不活泼的 C(sp 2 )–H 活化反应的潜力3 )–H 激活仍有待证明。在此，我们报告了含有远程酰胺基序的配体支架的发现，该配体支架可以与脂肪酸底物形成有利的间大环氢键相互作用。这种配体支架的实用性通过α-叔和α-季游离羧酸的前所未有的C(sp 3 )–H溴化的发展得到证明，该溴化以极高的单选择性进行。NHAc氢键供体和配位喹啉配体之间的几何关系对于形成类间大环芳氢键相互作用至关重要，这为未来采用二次相互作用的催化剂设计提供了指导。