4-isothiocyanato-3-thiocyanato-benzoic acid ethyl ester | 23933-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isothiocyanato-3-thiocyanato-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonyl-2-thiocyanato-phenylisothiocyanat；Ethyl 4-isothiocyanato-3-thiocyanatobenzoate；ethyl 4-isothiocyanato-3-thiocyanatobenzoate
• CAS: 23933-10-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 264.329
• InChiKey: JRLHWHRRKTUCTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isothiocyanato-3-thiocyanato-benzoic acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  邻硫氰酸苯基异硫氰酸酯与氨和伯胺反应时的化学行为 第 37 章：关于有机硫氰酸化合物

  摘要：

  邻-硫代苯基异硫氰酸酯与氨反应生成相应的2-氨基苯并噻唑和硫氰化铵，与伯胺反应也生成2-氨基苯并噻唑和与胺及其硫脲对应的异硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1002/ardp.19693020706

文献信息

• Das chemische Verhalten o-rhodanierter Phenylisothiocyanate bei der Umsetzung mit Ammoniak und primären Aminen 37. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen
  作者：R. Pohloudek-Fabini、M. Selchau

  DOI：10.1002/ardp.19693020706

  日期：——

  Bei der Umsetzung o‐rhodanierter Phenylisothiocyanate mit Ammoniak entstehen die entsprechenden 2‐Aminobenzthiazole und Ammoniumrhodanid, bei der Umsetzung mit primären Aminen ebenfalls die 2‐Aminobenzthiazole sowie die den Aminen entsprechenden Isothiocyanate und deren Thioharnstoffe.

  邻-硫代苯基异硫氰酸酯与氨反应生成相应的2-氨基苯并噻唑和硫氰化铵，与伯胺反应也生成2-氨基苯并噻唑和与胺及其硫脲对应的异硫氰酸酯。