2,3-Dimethoxyaniline hydrochloride | 69799-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: 2,3-dimethoxybenzenamine hydrochloride；2,3-dimethoxyaniline;hydrochloride
• CAS: 69799-28-6
• 化学式: C₈H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 189.642
• InChiKey: YADZYVUGRYTDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxyaniline hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) choride dihydrate 、 二氧化硫 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到dimethoxybenzenesulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I），其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2010021797A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethoxyaniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 以87%的产率得到2,3-Dimethoxyaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6

  摘要：

  本公开提供了具有亲和力的化合物，其对5-HT6受体具有亲和力，其化学式为（I），其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2010021797A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 焦磷酸 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 2,3-Dimethoxyaniline hydrochloride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,4R)-1-[(S)-2-((S)-2-Acetylamino-2-cyclohexyl-acetylamino)-3-methyl-butyryl]-4-(7,8-dimethoxy-2-phenyl-quinolin-4-yloxy)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Systematic Approach to the Optimization of Substrate-Based Inhibitors of the Hepatitis C Virus NS3 Protease:  Discovery of Potent and Specific Tripeptide Inhibitors

  摘要：

  The inadequate efficacy and tolerability of current therapies for the infectious liver disease caused by the hepatitis C virus have warranted significant efforts in the development of new therapeutics. We have previously reported competitive peptide inhibitors of the NS3 serine protease based on the N-terminal cleavage products of peptide substrates. A detailed study of the interactions of these substrate-based inhibitors with the different subsites of the serine protease active site led to the discovery of novel residues that increased the affinity of the inhibitors. In this paper, we report the combination of the best binding residues in a tetrapeptide series that resulted in extremely potent inhibitors that bind exquisitely well to this enzyme. A substantial increase in potency was obtained with the simultaneous introduction of a 7-methoxy-2-phenyl-4-quinolinoxy moiety at the gamma-position of the P2 proline and a tert-leucine as a P3 residue. The increase in potency allowed for the further truncation and led to the identification of tripeptide inhibitors. Structure activity relationship studies on this inhibitor series led to the identification of carbamate-containing tripeptides that are able to inhibit replication of subgenomic HCV RNA in cell culture with potencies below 1 muM. This inhibitor series has the potential of becoming antiviral agents for the treatment of HCV infections.

  DOI：

  10.1021/jm0494523

文献信息

• The melosatins—a novel class of alkaloids from melochia tomentosa
  作者：G.J. Kapadia、Y.N. Shukla、S.P. Basak、E.A. Sokoloski、H.M. Fales

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80221-3

  日期：1980.1

  Details of the isolation of malosatin A, B, and C and the synthesis of melosatin A are presented. Melosatin C has been characterized as 7-methoxy-4-(5-phenylpentyl)isatin. Several Me and OMe substituted isatins are synthesized as models and UV and mass spectra of the series are discussed.

  给出了麦洛他汀A，B和C的分离以及麦洛他汀A合成的详细信息。melosatin C已被表征为7-甲氧基-4-（5-苯基戊基）isatin。合成了几种Me和OMe取代的isatins作为模型，并讨论了该系列的UV和质谱。
• [EN] 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4'-AMINO CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
  申请人：MEMORY PHARM CORP

  公开号：WO2010024980A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): formula (I) wherein Cy is selected from formula (Il) and wherein R1, R2, R3, Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：化学式（I），其中Cy从化学式（II）中选择，R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及它们的使用方法。
• 3' SUBSTITUTED COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20090069337A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein Q, R 1 , R 4 , m and Ar are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)，其中Q、R1、R4、m和Ar的定义如本文所述。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。
• 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Schumacher Richard A.

  公开号：US20100056491A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein Cy is selected from and wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I):其中Cy选自和，其中R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。本公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• ALKYL-SUBSTITUTED 3' COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Danca Mihaela Diana

  公开号：US20100056531A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT 6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 , A, B, D, E, G, Q, Ar, n, m, and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)：其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。