4-Methylspiro[benzo[e][1]benzofuran-1,1'-indene]-2-one | 1203550-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-Methylspiro[benzo[e][1]benzofuran-1,1'-indene]-2-one
• 英文别名: 4-methylspiro[benzo[e][1]benzofuran-1,1'-indene]-2-one
• CAS: 1203550-20-2
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: ZNNKJTPOWPQYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-methyl-1,1'-bi-2-naphthol 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2'-Methylspiro[benzo[e][1]benzofuran-1,1'-indene]-2-one 、 4-Methylspiro[benzo[e][1]benzofuran-1,1'-indene]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiro Compounds through Tandem Oxidative Coupling and a Framework Rearrangement Reaction

  摘要：

  A highly efficient oxidative coupling of 2-naphthols and a rearrangement tandem reaction to afford unique spiro compounds in the presence of FeCl3 center dot 6H(2)O In up to 88% yield have been developed.

  DOI：

  10.1021/ol902571p

文献信息

• Synthesis of Spiro Compounds through Tandem Oxidative Coupling and a Framework Rearrangement Reaction
  作者：Daisuke Sue、Takeo Kawabata、Takahiro Sasamori、Nobuhiro Tokitoh、Kazunori Tsubaki

  DOI：10.1021/ol902571p

  日期：2010.1.15

  A highly efficient oxidative coupling of 2-naphthols and a rearrangement tandem reaction to afford unique spiro compounds in the presence of FeCl3 center dot 6H(2)O In up to 88% yield have been developed.