3-(4-氯苯基)四氢呋喃-2,5-二酮 | 776-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯基)四氢呋喃-2,5-二酮
• 英文名称: p-chlorophenylylsuccinic anhydride
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-succinic acid anhydride；(4-Chlor-phenyl)-bernsteinsaeure-anhydrid；(4-chlorophenyl)-succinic anhydride；<4-Chlor-phenyl>-bernsteinsaeure-anhydrid；(4-Chlorphenyl)succinanhydrid；3-(4-Chlorophenyl)oxolane-2,5-dione
• CAS: 776-52-3
• 化学式: C₁₀H₇ClO₃
• 分子量: 210.617
• InChiKey: JKYPBYBOZSIRFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)四氢呋喃-2,5-二酮 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AONO T.; KISHIMOTO S.; ARAKI Y.; NOGUCHI S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 12, 3198-3209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-(4-氯苯基)四氢呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Wali et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1941, # 14, p. 139,143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analgesic 4-carboxy-pyrrolidin-2-one compound
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04476311A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  Analgesic and anti-inflammatory compounds are provided. These compounds possess the following general formula: ##STR1## wherein R=--COOR.sub.5, --CH.sub.2 CO.sub.2 H, ##STR2## wherein A and B=hydrogen, lower alkyl, hydroxy alkyl, lower alkyl amine, substituted lower alkyl amine, aminoalkyl, substituted aminoalkyl; R.sub.5 =lower alkyl; R.sub.1 =aryl, substituted aryl, aralkyl, alkyl, hydrogen, substituted aralkyl and heterocycle; R.sub.2 =aryl, substituted aryl, aralkyl, alkyl, substituted aralkyl, heterocycle, substituted heterocycle, biphenyl, substituted biphenyl, naphthyl, and substituted naphthyl; R.sub.3 =aryl, substituted aryl, hydrogen, aralkyl, substituted aralkyl, alkyl, heterocycle and substituted heterocycle; R.sub.2 and R.sub.3 together form a ring; R.sub.4 =hydrogen, phenyl, substituted phenyl, heterocycle; alkyl, substituted alkyl; or, R.sub.1 and R.sub.4 may form a ring; X=>C.dbd.O, --CH.sub.2 --; Y=--S--CHR.sub.4 --, --O--OHR.sub.4 --, --CHR.sub.4 --, --CR.sub.6 R.sub.7 --CHR.sub.4 --, ##STR3## wherein R.sub.6 =same as R.sub.4 ; R.sub.7 =same as R.sub.4 ; R.sub.6 and R.sub.7 may form a ring; and Z=hydrogen, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, alkyloxy, amino, substituted amino, nitro, aryl, substituted aryl, aryloxy.

  提供镇痛和抗炎化合物。这些化合物具有以下一般公式：##STR1## 其中 R=--COOR.sub.5, --CH.sub.2 CO.sub.2 H, ##STR2## 其中 A 和 B=氢，较低烷基，羟基烷基，较低烷基胺，取代的较低烷基胺，氨基烷基，取代的氨基烷基；R.sub.5=较低烷基；R.sub.1=芳基，取代的芳基，芳基烷基，烷基，氢，取代的芳基烷基和杂环；R.sub.2=芳基，取代的芳基，芳基烷基，烷基，取代的芳基烷基，杂环，取代的杂环，联苯，取代的联苯，萘基，取代的萘基；R.sub.3=芳基，取代的芳基，氢，芳基烷基，取代的芳基烷基，烷基，杂环和取代的杂环；R.sub.2 和 R.sub.3 可以一起形成一个环；R.sub.4=氢，苯基，取代的苯基，杂环；烷基，取代的烷基；或者，R.sub.1 和 R.sub.4 可以形成一个环；X=>C.dbd.O，--CH.sub.2--; Y=--S--CHR.sub.4 --，--O--OHR.sub.4 --，--CHR.sub.4 --，--CR.sub.6 R.sub.7 --CHR.sub.4 --，##STR3## 其中 R.sub.6=与 R.sub.4 相同；R.sub.7=与 R.sub.4 相同；R.sub.6 和 R.sub.7 可以形成一个环；Z=氢，卤素，烷基，取代的烷基，羟基，烷氧基，氨基，取代的氨基，硝基，芳基，取代的芳基，芳氧基。
• Parallel Kinetic Resolutions of Monosubstituted Succinic Anhydrides Catalyzed by a Modified Cinchona Alkaloid
  作者：Yonggang Chen、Li Deng

  DOI：10.1021/ja011766h

  日期：2001.11.1

  single organic catalyst that transforms readily accessible racemic monosubstituted succinic anhydrides into synthetically valuable chiral succinate mono esters in high enantiomeric excesses. We recently discovered that modified cinchona alkaloids are highly effective chiral Lewis base catalysts for desymmetrization of cyclic anhydrides. 7,8 In view of the synthetic utility of optically active monosubstituted

  高效的动力学拆分过程在不对称合成中继续发挥关键作用。1 使用两种手性试剂来实现两个平行运行的对映选择性拆分反应，Vedejs 和同事证明，通过同时消耗外消旋起始材料的两种对映异构体，最大限度地减少反应性较低的对映异构体的积累，这两个拆分反应协同工作以呈现平行动力学拆分的效率显着高于每个单独的对映选择性拆分反应的效率。2 因此，平行动力学拆分代表了一种特别有吸引力的策略，可最大限度地提高通过动力学拆分反应生成的产品可获得的对映体过量。然而，催化平行动力学分辨率的发展，提供具有广泛的底物合成有用的效率仍然极具挑战性。3-6 我们在此报告了一种由单一有机催化剂介导的广泛有效的平行动力学拆分，该催化剂将容易获得的外消旋单取代琥珀酸酐转化为高对映体过量的具有合成价值的手性琥珀酸单酯。我们最近发现改性金鸡纳生物碱是用于环酐去对称化的高效手性路易斯碱催化剂。7,8 鉴于光学活性单取代琥珀酸酯单酯 (2,
• 1-substituted, 2,3-diphenyl-3-hydroxymethyl pyrrolidines, where the 2-
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04731457A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  Analgesic and anti-inflamatory compounds of the formula ##STR1## wherein n=0-1, X=Halo, lower Alkoxy, HO--, Lower Alkyl, and R= ##STR2##

  镇痛和抗炎化合物的公式为 ##STR1## 其中n = 0-1，X = 卤素，低烷氧基，HO--，低烷基，R = ##STR2##
• Analgesic and anti-inflammatory compounds
  申请人：The Purdue Frederick Company

  公开号：US04639529A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Analgesic and anti-inflammatory compounds are provided. These compounds possess the following general formula: ##STR1## wherein R=--COOR.sub.5, --CH.sub.2 CO.sub.2 H, ##STR2## wherein A and B=hydrogen, lower alkyl, hydroxy alkyl, lower alkyl amine, substituted lower alkyl amine, aminoalkyl, substituted aminoalkyl; R.sub.5 =lower alkyl; R.sub.1 =aryl, substituted aryl, aralkyl, alkyl, hydrogen, substituted aralkyl and heterocycle; R.sub.2 =aryl, substituted aryl, aralkyl, alkyl, substituted aralkyl, heterocycle, substituted heterocycle, biphenyl, substituted biphenyl, naphthyl, and substituted naphthyl; R.sub.3 =aryl, substituted aryl, hydrogen, aralkyl, substituted aralkyl, alkyl, heterocycle and substituted heterocycle; R.sub.2 and R.sub.3 together form a ring; R.sub.4 =hydrogen, phenyl, substituted phenyl, heterocycle; alkyl, substituted alkyl; or, R.sub.1 and R.sub.4 may form a ring; ##STR3## --CH.sub.2 --; Y=--S--CHR.sub.4 --, --O--OHR.sub.4 --,--CHR.sub.4 --, --CR.sub.6 R.sub.7 --CHR.sub.4, ##STR4## wherein R.sub.6 =same as R.sub.4 ; R.sub.7 =same as R.sub.4 ; R.sub.6 and R.sub.7 may form a ring; and Z=hydrogen, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, alkyloxy, amino, substituted amino, nitro, aryl, substituted aryl, aryloxy.

  提供了镇痛和抗炎化合物。这些化合物具有以下一般式：##STR1##其中R=--COOR.sub.5，--CH.sub.2 CO.sub.2 H，##STR2##其中A和B=氢，低烷基，羟基烷基，低烷基胺，取代低烷基胺，氨基烷基，取代氨基烷基；R.sub.5=低烷基；R.sub.1=芳基，取代芳基，芳基烷基，烷基，氢，取代芳基烷基和杂环；R.sub.2=芳基，取代芳基，芳基烷基，烷基，取代芳基烷基，杂环，取代杂环，联苯，取代联苯，萘基和取代萘基；R.sub.3=芳基，取代芳基，氢，芳基烷基，取代芳基烷基，烷基，杂环和取代杂环；R.sub.2和R.sub.3一起形成环；R.sub.4=氢，苯基，取代苯基，杂环；烷基，取代烷基；或者，R.sub.1和R.sub.4可以形成环；##STR3##--CH.sub.2 --；Y=--S--CHR.sub.4 --，--O--OHR.sub.4 --，--CHR.sub.4 --，--CR.sub.6 R.sub.7 --CHR.sub.4，##STR4##其中R.sub.6=与R.sub.4相同；R.sub.7=与R.sub.4相同；R.sub.6和R.sub.7可以形成环；Z=氢，卤素，烷基，取代烷基，羟基，烷氧基，氨基，取代氨基，硝基，芳基，取代芳基，芳氧基。
• Use of a compound of formula 1 for making a pharmaceutical composition
  申请人：Biondi Miguel Ricardo

  公开号：US20070032474A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to a compound of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to methods of use of this compound.