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4-Sulfamoyl-benzoic acid allyl ester | 103204-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Sulfamoyl-benzoic acid allyl ester
英文别名
Allyl 4-(aminosulfonyl)benzoate;prop-2-enyl 4-sulfamoylbenzoate
4-Sulfamoyl-benzoic acid allyl ester化学式
CAS
103204-31-5
化学式
C10H11NO4S
mdl
——
分子量
241.268
InChiKey
VWKMDRWBZTWKNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:9bf0929302db5e48f17a68b41bc58065
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Sulfamoyl-benzoic acid allyl esterRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以29%的产率得到4-(4-sulfamoylbenzoyl)oxybut-2-enyl 4-sulfamoylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    碳酸酐酶II抑制剂的基于片段的药物发现,通过利用烯烃交叉复分解的动态组合化学进行。
    摘要:
    描述了一种基于片段的药物发现方法,用于合成和鉴定牛碳酸酐酶II(bCA II)的小分子抑制剂。经典的bCA II识别片段是芳族磺酰胺(ArSO2NH2)部分。将该片段掺入支架构件中,随后通过利用烯烃交叉复分解作为可逆反应的动态组合化学将其衍生化。然后进行针对bCA II的筛选,结果可以确定包含ArSO2NH2片段的交叉复分解产物的相对bCA II结合亲和力。bCA II竞争性结合试验使用代表性数量的纯化合物验证了这些结果。筛选结果,无需事先分离出活性成分,与纯化合物的平衡解离常数(K(i)'s)完全一致。这些化合物中的一些表现出在低纳摩尔范围内的K(i)。在动态组合化学的这种药物发现应用中,非均相催化被证明是非常有效的。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.12.054
  • 作为产物:
    描述:
    对羧基苯磺酰胺烯丙醇硫酸 作用下, 反应 48.0h, 以29%的产率得到4-Sulfamoyl-benzoic acid allyl ester
    参考文献:
    名称:
    对牛碳酸酐酶II具有强结合亲和力的新型苯磺酰胺的合成及其构效关系。
    摘要:
    该手稿报道了对牛碳酸酐酶II(bCAII)具有强结合亲和力的一系列新的单苯和双苯磺酰胺的鉴定。这些化合物表现出纳摩尔平衡解离常数,K(i)范围为4.7至9.3nM。所有化合物均为弱亲和性bCAII抑制剂4-羧基苯磺酰胺的酯衍生物。讨论了该新型化合物的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.113
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文献信息

  • FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:——
    公开号:US20040058988A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
    这项发明涉及将化合物用作脂肪酸合酶FabH的抑制剂。
  • Fatty acid synthase inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US06723749B2
    公开(公告)日:2004-04-20
    This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
    本发明涉及使用化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。
  • US6723749B2
    申请人:——
    公开号:US6723749B2
    公开(公告)日:2004-04-20
  • [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE D'ACIDE GRAS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2002009651A2
    公开(公告)日:2002-02-07
    This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.
  • [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SYNTHASE FABH DES ACIDES GRAS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2002009688A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fattty acid synthase FabH.
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