3-(4-氯苯基氨基)巴豆酸乙酯 | 56963-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯基氨基)巴豆酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-chlorophenylamino)crotonate
• 英文别名: 3-(4-chloro-anilino)-crotonic acid ethyl ester；3-(4-Chlor-phenylimino)-buttersaeure-aethylester；3-(4-Chlor-anilino)-crotonsaeure-aethylester；ethyl 3-(4-chloroanilino)crotonate；ethyl (E)-3-(4-chloroanilino)but-2-enoate
• CAS: 56963-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 239.702
• InChiKey: XZLWEBJIBFUTCP-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯基氨基)巴豆酸乙酯 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 6-氯-2-甲基-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 对氯苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-氯苯基氨基)巴豆酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Sikotra; Shah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2594 - 2597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of N1-Substituted 3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones by Cyclocondensation of α-Chlorobenzyl Isocyanates with Ethyl <i>N</i>-alkyl(aryl)-β-aminocrotonates
  作者：Mykhaylo Vovk、Volodymyr Sukach、Andriy Bol’but、Anatoliy Sinitsa

  DOI：10.1055/s-2006-926241

  日期：——

  A new convenient approach to the synthesis of N1-sub-stituted 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones was developed using the regioselective cyclocondensation of α-chlorobenzyl isocyanates with ethyl N-alkyl(aryl)-β-aminocrotonates. A number of Nl-aryl and N1-alkyl substituted Biginelli compounds difficult to obtain by other methods were prepared with high yields.

  使用 α-氯苄基异氰酸酯与 N-烷基（芳基）-β-氨基巴豆酸乙酯的区域选择性环缩合反应，开发了一种合成 N1 取代的 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的新方法。以高收率制备了许多通过其他方法难以获得的 N1-芳基和 N1-烷基取代的 Biginelli 化合物。
• Hypoglycemic imidazoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040009976A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention relates to certain novel imidazoline compounds and analogues thereof, to their use for the treatment of diabetes, diabetic complications, metabolic disorders, or related diseases where impaired glucose disposal is present, to pharmaceutical compositions comprising them, and to processes for their preparation.

  这项发明涉及某些新型咪唑啉化合物及其类似物，它们用于治疗糖尿病、糖尿病并发症、代谢紊乱或相关疾病，其中存在葡萄糖代谢障碍，以及包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• 1,4,9,10-Anthradiquinone as precursor for antitumor compounds
  作者：Lothar Werner Schenck、Krystina Kuna、Walter Frank、Antje Albert、Christian Asche、Uwe Kucklaender

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.01.026

  日期：2006.5

  5-hydroxyindoles were not obtained from this diquinone. It yielded similar reaction products of the Nenitzescu reaction like other quinones activated by two electron-withdrawing groups. Furthermore, these new compounds 8A were found to constitute precursors for the synthesis of azonines. The conversion to dibenzoazonines 13 occurred in an unusual and up to now unknown way consisting of isomerization, ring opening

  在Nenitzescu反应中，将1,4,9,10-蒽醌5与烯胺6反应生成意外的3,3a，6,12-四氢-3a，7-二羟基-2-甲基-6,12-二氧代萘[ 2,3-d]吲哚-1-汽车的羧酸酯化了8A。但是，从该二醌未获得蒽环类的萘缩合的5-羟基吲哚。它产生了Nenitzescu反应的类似反应产物，就像被两个吸电子基团激活的其他醌一样。此外，发现这些新的化合物8A构成合成腺嘌呤的前体。转化为二苯并azonines 13的方式非常罕见，直到现在还不为人所知，包括异构化，开环和重新闭合。2-氯蒽醌19与烯胺6以乙烯基葡糖酰氯反应生成吡咯并蒽醌20。未观察到氯的取代。萘酚缩合的吲哚26是通过未取代的1，4-蒽醌25与烯胺6通过常规的Nenitzescu路线反应而获得的。吲哚26被转化为曼尼希碱，通过中间体邻醌甲基化物的狄尔斯-阿尔德反应进一步与二聚体反应。在NCI面向人类疾病的体外抗癌筛选中，对大多
• 197. Ethyl esters of β-arylaminocrotonic acids
  作者：S. Coffey、J. K. Thomson、F. J. Wilson

  DOI：10.1039/jr9360000856

  日期：——
• Jadhav, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 669,675
  作者：Jadhav

  DOI：——

  日期：——