1-(9-{[(2R)-2-{4-(benzyloxy)-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(2-bromophenyl)carbamate | 1017858-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(9-{[(2R)-2-{4-(benzyloxy)-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(2-bromophenyl)carbamate
• 英文别名: [1-[9-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[3-(methanesulfonamido)-4-phenylmethoxyphenyl]ethyl]amino]nonyl]piperidin-4-yl] N-(2-bromophenyl)carbamate
• CAS: 1017858-05-7
• 化学式: C₄₃H₆₅BrN₄O₆SSi
• 分子量: 874.068
• InChiKey: NABYFCVDXVVNKX-RWYGWLOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-3-氯苯硼酸 、 1-(9-{[(2R)-2-{4-(benzyloxy)-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(2-bromophenyl)carbamate 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(9-{[(2R)-2-{4-(benzyloxy)-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl[4'-(benzyloxy)-3'-chlorobiphenyl-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备该化合物的中间体，含有该化合物的组成物和该衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病症中非常有用，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和病症。

  公开号：

  US20080090873A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)phenyl]methane sulfonamide 、 1-(9-aminononyl)piperidin-4-yl(2-bromophenyl)carbamate dihydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(9-{[(2R)-2-{4-(benzyloxy)-3-[(methylsulfonyl)amino]phenyl}-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]amino}nonyl)piperidin-4-yl(2-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备该化合物的中间体，含有该化合物的组成物和该衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和病症中非常有用，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和病症。

  公开号：

  US20080090873A1