3-(4-氯苯氧基)-丙胺 | 105945-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯氧基)-丙胺
• 英文名称: 3-(4-chlorophenoxy)aniline
• CAS: 105945-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: ATJUNEXOAIZXKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氯苯氧基)-丙胺 在 盐酸 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylideneaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(3-(3-(4-chlorophenoxy)phenylamino)-3-oxopropyl)-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防与增加OPN产生相关的疾病，包括癌症的有用药物，其包括以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p、X和Y如规范中定义，其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20160368860A1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitrophenyl 4-chlorophenyl ether 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 24.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 3-(4-氯苯氧基)-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Catalytic production of anilines by nitro-compounds hydrogenation over highly recyclable platinum nanoparticles supported on halloysite nanotubes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2021.06.027

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05179111A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  Imidazole derivatives of general Formula I ##STR1## wherein R.sup.1 means hydrogen, an optionally substituted C.sub.1-10 hydrocarbon or hetaryl residue, or a cyclic ether residue, R.sup.2 means hydrogen, halogen, an optionally substituted amino, nitro, azide, thiocyanate or cyano group, a linear or branched C.sub.1-10 -alkyl residue optionally substituted with halogen, or -OR.sup.1 wherein R.sup.1 has the above-mentioned meanings, and R.sup.1 and R.sup.2 jointly with the oxygen atom form a saturated or unsaturated 5- to 7-membered ring which can contain still another hetero atom, R.sup.3 means hydrogen, a linear or branched C.sub.1-6 -alkyl group, or a C.sub.1-6 -alkoxyalkyl group, R.sup.4 means -COOR.sup.5, -CONR.sup.6 R.sup.7, -CN, ##STR2## and their use as medicinal agents are disclosed.

  通用式I的咪唑衍生物##STR1##其中R.sup.1表示氢，一个可选择取代的C.sub.1-10碳氢化合物或杂环残基，或环醚残基，R.sup.2表示氢，卤素，一个可选择取代的氨基，硝基，偶氮基，硫氰酸盐或氰基，一个线性或支链的C.sub.1-10 -烷基残基，可选择取代卤素，或-OR.sup.1，其中R.sup.1具有上述含义，R.sup.1和R.sup.2与氧原子一起形成饱和或不饱和的5-至7-成员环，该环可能仍含有另一个杂原子，R.sup.3表示氢，一个线性或支链的C.sub.1-6 -烷基基团，或一个C.sub.1-6 -烷氧基烷基基团，R.sup.4表示-COOR.sup.5，-CONR.sup.6 R.sup.7，-CN，##STR2##以及它们作为药用剂的用途被披露。
• AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080119535A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to amino-4-methyl imidazoles and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compound may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及氨基-4-甲基咪唑及其药学可接受的盐。该化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、压力相关障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。
• Imidazolderivate II
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0323799A1

  公开（公告）日：1989-07-12

  Imidazolderivate der allgemeinen Formel I worin R¹ Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten C₁₋₁₀-Kohlenwasserstoff- oder Hetarylrest oder einen cyclischen Etherrest bedeutet, R² Wasserstoff, Halogen, eine gegebenenfalls substituierte Amino-, Nitro-, Azid-, Thiocyanat- oder Cyanogruppe, einen gegebenenfalls mit Halogen substituierten geraden oder verzweigten C₁₋₁₀-Alkylrest oder -OR¹ mit R¹ in der vorne genannten Bedeutung und R¹ und R² gemeinsam mit dem Sauerstoffatom einen gesättigten oder ungesättigten 5- bis 7-gliedrigen Ring bilden, der noch ein weiteres Heteroatom ent­halten kann, R³ Wasserstoff, eine gerade oder verzweigte C₁₋₆-Alkylgruppe oder eine C₁₋₆-Alkoxyalkylgruppe, R⁴ -COOR⁵, -CONR⁶R⁷, -CN mit R⁵ in der Bedeutung von Wasserstoff, einer geraden oder verzweigten C₁₋₆-Alkylgruppe, R⁶ und R⁷ sind gleich oder verschieden und stellen Wasserstoff oder eine gerade, verzweigte oder cyclische Alkylgruppe mit bis zu 7 Kohlenstoffatomen dar oder bilden gemeinsam mit dem Stickstoff­atom einen gegebenenfalls ein weiteres Heteroatom enthaltenden gesät­tigten Fünf- oder Sechsring, R⁸ in der Bedeutung von Wasserstoff oder einer geraden, verzweigten oder cyclischen Alkylgruppe mit bis zu 7 Koh­lenstoffatomen, wobei R² ein- oder mehrfach am Phenylrest stehen kann, werden beschrieben sowie das Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel.

  通式 I 的咪唑衍生物 其中 R¹ 是氢、任选取代的 C₁₋₁₀烃基或庚芳基或环醚基、 R² 是氢、卤素、任选取代的氨基、硝基、叠氮基、硫氰酸基或氰基、任选被卤素取代的直链或支链 C₁₋₁₀烷基或-OR¹，其中 R¹ 如上文所定义，以及 R¹ 和 R² 与氧原子一起形成饱和或不饱和的 5 至 7 元环，其中还可能含有另一个杂原子、 R³ 是氢、直链或支链 C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基烷基、 r⁴ -coor⁵, -conr⁶r⁷, -cn 其中 R⁵ 是氢、直链或支链 C₁₋₆ 烷基，R⁶ 和 R⁷ 相同或不同，代表氢或直链、支链或环状烷基、R⁶ 和 R⁷ 相同或不同，代表氢或直链、支链或环状烷基，R⁶ 代表具有最多 7 个碳原子的支链或环状烷基，或与氮原子一起形成饱和的五元或六元环，可选择含有另一个杂原子，R⁸ 代表氢或具有最多 7 个碳原子的直链、支链或环状烷基、 本文描述了 R² 可在苯基上出现一次或多次，以及它们的制备过程和作为药物的用途。
• AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Tohoku University

  公开号：EP3112343A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The present invention provides a useful medicament for the treatment and/or prophylaxis of a disease associated with the enhancement of OPN production including cancer, which comprises a compound of formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, p, X, and Y are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防与 OPN 生成增强有关的疾病（包括癌症）的有用药物，它包括一种式化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、p、X 和 Y 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL COMPOUND HAVING PD-L1 EXPRESSION-SUPPRESSING ACTION
  申请人：Tohoku University

  公开号：EP3954387A1

  公开（公告）日：2022-02-16

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, m and n are as defined in the specification, with an inhibitory effect of PD-L1 expression and an inhibitory effect of reduced production of IL-2 and a medicament useful for the treatment of a disease associated with the reduced immune function caused by the formation of PD-1/PD-L1 binding.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、m 和 n 如说明书中所定义，具有抑制 PD-L1 表达和抑制 IL-2 生成减少的作用，是一种用于治疗与 PD-1/PD-L1 结合形成导致的免疫功能降低有关的疾病的药物。