3-(4-氯苯氧基)-7-羟基苯并吡喃-4-酮 | 137987-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 3-(4-氯苯氧基)-7-羟基苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxy-
• 英文别名: 3-(4-chlorophenoxy)-7-hydroxychromen-4-one
• CAS: 137987-94-1
• 化学式: C₁₅H₉ClO₄
• mdl: MFCD00525545
• 分子量: 288.687
• InChiKey: BIWKGGSODHYGIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-(4-氯苯氧基)-7-羟基苯并吡喃-4-酮 在 吡啶 作用下， 反应 0.05h， 以97.6%的产率得到4H-1-Benzopyran-4-one, 7-(acetyloxy)-3-(4-chlorophenoxy)-
  参考文献：
  名称：

  结构的发展 ? 3-苯氧色酮衍生物系列活性趋势

  摘要：

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。

  DOI：

  10.1007/bf00767267
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯氧基乙腈 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 zinc(II) chloride 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-(4-氯苯氧基)-7-羟基苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  结构的发展 ? 3-苯氧色酮衍生物系列活性趋势

  摘要：

  为了开发具有兴奋和降血脂活性的物质，我们完成了 3-苯氧基-7-氢色酮 (IIa-o) 的合成，在分子的苯氧基部分包含电子供体和电子受体取代基. 这些化合物通过氯化磷对化合物(Ia-o)与三氟化硼醚合物在二甲基甲酰胺中的络合物的作用而获得。在吡啶存在下用乙酸酐酰化化合物(II)得到相应的乙酸酯(IIl)。

  DOI：

  10.1007/bf00767267

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novation Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20220016071A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present disclosure provides for compounds useful for the treatment or prevention of disorders with an etiology associated with or comprising excessive cytokine or chemokine release. The compounds are also useful for the treatment of cancer, inflammatory disorders and disorders associated with an increased stability or translation of mRNA which has an mRNA instability sequence.
• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRANE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NOVATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017027973A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure provides for compounds useful for the treatment or prevention of disorders with an etiology associated with or comprising excessive cytokine or chemokine release. The compounds are also useful for the treatment of cancer, inflammatory disorders and disorders associated with an increased stability or translation of mRNA which has an mRNA instability sequence.