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3-[2-formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4-dimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
3-[2-formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4-dimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalene-2-carbaldehyde | 741265-51-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4-dimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
741265-51-0
化学式
C
36
H
32
O
8
mdl
——
分子量
592.645
InChiKey
RHOWEHCDTMGBGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
44
可旋转键数:
14
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
89.5
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(5S,6S)-6-hydroxy-7,12-dimethoxy-3-(methoxymethoxy)-1,8-bis(phenylmethoxy)-5,6-dihydrobenzo[a]anthracen-5-yl] benzoate
1187196-21-9
C
43
H
38
O
9
698.769
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[2-formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4-dimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
在 samarium diiodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.03h, 生成
参考文献:
名称:
简明的TAN-1085全合成和结构分配。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200453801
作为产物:
描述:
3-[2-[[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]prop-2-yn-1-ol
在
咪唑
、
草酰氯
、
叔丁基锂
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
红铝
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.83h, 生成
3-[2-formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4-dimethoxy-8-phenylmethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
简明的TAN-1085全合成和结构分配。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200453801
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Mori, Keiji; Ohmori, Ken; Suzuki, Keisuke, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 5633 - 5637
作者:
Mori, Keiji、Ohmori, Ken、Suzuki, Keisuke
DOI:
——
日期:
——
Concise Total Synthesis and Structure Assignment of TAN-1085
作者:
Ken Ohmori、Keiji Mori、Yuji Ishikawa、Hideyuki Tsuruta、Shunsuke Kuwahara、Nobuyuki Harada、Keisuke Suzuki
DOI:
10.1002/anie.200453801
日期:
2004.6.14
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