1-(4,5-Bis(benzyloxy)-2-nitrostyryl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,5-Bis(benzyloxy)-2-nitrostyryl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(E)-2-[2-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]pyrrolidine
• 化学式: C26H26N2O4
• 分子量: 430.5
• InChiKey: DNEJPOSZPBWBLS-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-Bis(benzyloxy)-2-nitrostyryl)pyrrolidine 、 3,4-二羟基甲苯 、 乙酸酐 、 2-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 在 钯 氢气 、 ice 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 5.5h， 以to give 6.08 g (65%) of DAI的产率得到5,6-二乙酰氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5,6-diacetoxyindole

  摘要：

  公式为##STR1##的吲哚化合物，其中R.sub.5和R.sub.6是乙酰氧基或氢原子，其中至少一个是乙酰氧基，可以在单步合成中高产率地制备，无需提取、重结晶或分离中间反应产物；公式为##STR2##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2是苄氧基或氢原子，但至少一个是苄氧基，经过还原环化反应后，对所得到的反应产物进行乙酰化处理。

  公开号：

  US05262546A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted indoles
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0972763A1

  公开（公告）日：2000-01-19

  A process for the preparation of 5,6-disubstituted indoles in which a 4-5-disubstituted-2,β-nitrostyrene is subjected to a reductive cyclization in the presence of a water soluble dithionite salt.

  一种制备 5,6-二取代吲哚的工艺，在该工艺中，4-5-二取代-2,β-硝基苯乙烯在水溶性二亚硫酸盐存在下进行还原环化反应。
• JPH06228093A
  申请人：——

  公开号：JPH06228093A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5262546A
  申请人：——

  公开号：US5262546A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US6160127A
  申请人：——

  公开号：US6160127A

  公开（公告）日：2000-12-12