1-(4,5-Bis(benzyloxy)-2-nitrostyryl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,5-Bis(benzyloxy)-2-nitrostyryl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(E)-2-[2-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]pyrrolidine
• 化学式: C26H26N2O4
• 分子量: 430.5
• InChiKey: DNEJPOSZPBWBLS-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-Bis(benzyloxy)-2-nitrostyryl)pyrrolidine 、 3,4-二羟基甲苯 、 乙酸酐 、 2-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 在 钯 氢气 、 ice 作用下， 以 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 5.5h， 以to give 6.08 g (65%) of DAI的产率得到5,6-二乙酰氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5,6-diacetoxyindole

  摘要：

  公式为##STR1##的吲哚化合物，其中R.sub.5和R.sub.6是乙酰氧基或氢原子，其中至少一个是乙酰氧基，可以在单步合成中高产率地制备，无需提取、重结晶或分离中间反应产物；公式为##STR2##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2是苄氧基或氢原子，但至少一个是苄氧基，经过还原环化反应后，对所得到的反应产物进行乙酰化处理。

  公开号：

  US05262546A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted indoles
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0972763A1

  公开（公告）日：2000-01-19

  A process for the preparation of 5,6-disubstituted indoles in which a 4-5-disubstituted-2,β-nitrostyrene is subjected to a reductive cyclization in the presence of a water soluble dithionite salt.

  一种制备 5,6-二取代吲哚的工艺，在该工艺中，4-5-二取代-2,β-硝基苯乙烯在水溶性二亚硫酸盐存在下进行还原环化反应。
• JPH06228093A
  申请人：——

  公开号：JPH06228093A

  公开（公告）日：1994-08-16
• US5262546A
  申请人：——

  公开号：US5262546A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US6160127A
  申请人：——

  公开号：US6160127A

  公开（公告）日：2000-12-12
• Process for the preparation of 5,6-diacetoxyindole
  申请人：Clairol, Inc.

  公开号：US05262546A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  An indole of the formula ##STR1## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are acetoxy or hydrogen, at least one of R.sub.5 and R.sub.6 being acetoxy, is prepared, in good yield, in a one pot synthesis, without extraction, recrystallization or isolation of intermediate reaction product; A compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are benzyloxy or hydrogen, provided that at least one of R.sub.1 and R.sub.2 is benzyloxy, is subjected to reductive cyclization followed by acetylation of the resultant reaction product.

  公式为##STR1##的吲哚化合物，其中R.sub.5和R.sub.6是乙酰氧基或氢原子，其中至少一个是乙酰氧基，可以在单步合成中高产率地制备，无需提取、重结晶或分离中间反应产物；公式为##STR2##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2是苄氧基或氢原子，但至少一个是苄氧基，经过还原环化反应后，对所得到的反应产物进行乙酰化处理。