1-benzenesulfonyloxy-6-chloro-1H-benzotriazole | 54769-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyloxy-6-chloro-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-benzenesulfonyloxy-6-chloro-1,2,3-benzotriazole；(6-chlorobenzotriazol-1-yl) benzenesulfonate
• CAS: 54769-27-6
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃O₃S
• 分子量: 309.733
• InChiKey: PZOIHJMCQFTWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丝氨酸甲酯盐酸盐 、 1-benzenesulfonyloxy-6-chloro-1H-benzotriazole 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 N--(S)-serine methylester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid esters

  摘要：

  一种用于酰胺化或酯化的新型过程，包括在有机硫酸酯存在下，将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物，或具有羟基的化合物反应，其中所述有机硫酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1是有机基团，R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂，以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。

  公开号：

  US04242507A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-羟基苯并三氮唑 在 苯磺酰氯 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 1-benzenesulfonyloxy-6-chloro-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid esters

  摘要：

  一种用于酰胺化或酯化的新型过程，包括在有机硫酸酯存在下，将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物，或具有羟基的化合物反应，其中所述有机硫酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1是有机基团，R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂，以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。

  公开号：

  US04242507A1

文献信息

• Peptides, process for their preparation, their pharmaceutical compositions and their intermediates
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0025842A2

  公开（公告）日：1981-04-01

  This invention relates to the new peptide of the general formula: More particularly, this invention relates to this new peptide and the pharmaceutically acceptable salt thereof, which have pharmacological activities, to processesforthe preparation thereof and to a new intermediate for preparing the active peptide, and to the pharmaceutical composition comprising the same and a method of use thereof.

  本发明涉及通式如下的新肽： 更具体地说，本发明涉及这种具有药理活性的新肽及其药学上可接受的盐、其制备工艺、制备活性肽的新中间体、包含这种肽的药物组合物及其使用方法。
• New 1,4-diaminocyclitol derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0088386A1

  公开（公告）日：1983-09-14

  A compound of the formula: wherein Xl, X2 and X3 are each amino or protected amino, X4 is hydrogen or hydroxy, R1 is hydrogen or lower alkyl, and R2 is higher alkanoyl which may have one or more suitable substituent(s), higher alkenoyl, or higher alkylcarbamoyl, or pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing them in association with a non-toxic, pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and use thereof as an antimicrobial agent.

  式中 Xl、X2 和 X3 分别为氨基或保护氨基，X4 为氢或羟基，R1 为氢或低级烷基，R2 为可具有一个或多个合适取代基的高级烷酰基、高级烯酰基或高级烷基氨基甲酰基的化合物或其药学上可接受的盐、其制备工艺、含有这些化合物并与无毒的药学上可接受的载体或赋形剂结合的药物组合物，以及其作为抗菌剂的用途。
• New aminoglycoside derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0115816A1

  公开（公告）日：1984-08-15

  Aminoglycoside derivatives of the formula: wherein R is acyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation and pharmaceutical compositions, comprising them in association with a non-toxic pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  式中 R 为酰基的氨基糖苷衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们与无毒的药学上可接受的载体或赋形剂结合的制备方法和药物组合物： 式中 R 为酰基的氨基糖苷衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们与无毒药学上可接受的载体或赋形剂结合的制备工艺和药物组合物。
• Piperidine compound
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0191603A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  This invention provides a piperidine compound of the formula. wherein R1 is hydrogen or trihalomethyl, R2 is hydrogen or protected carboxy, R3 is heterocyclic group or aryl which may have halogen, and hydroxy, O and pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound possesses hypotensive activity and are useful as anti-hypertensive agent. The invention further relates to processes for the preparation of this compound and pharmaceutical composition comprising compound of the above formula.

  本发明提供了一种式如下的哌啶化合物。 式中 R1 是氢或三卤甲基、 R2 是氢或受保护的羧基 R3 是杂环基团或芳基，其中可含有卤素、和 羟基、O 及其药学上可接受的盐。 这种化合物具有降压活性，可用作抗高血压剂。本发明还涉及该化合物的制备工艺和含有上式化合物的药物组合物。
• New aminoglycoside derivatives processes for the preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0183241A2

  公开（公告）日：1986-06-04

  Aminoglycoside derivatives of the formula: wherein R' is higher alkanoylamino, R2 is amino or protected amino, and X1, X2 and X3 are each amino or acylamino, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient.

  式中 R'为高烷酰氨基，R2 为氨基或保护氨基，X1、X2 和 X3 分别为氨基或酰氨基的氨基糖苷衍生物及其药学上可接受的盐、制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。