5-acetyl-4,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 14080-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-acetyl-4,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-Acetyl-4,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one；5-acetyl-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 14080-61-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: YHPINGWPBONOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4,7a-trimethyl-4,5,7,7a-tetrahydro-3aH-isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  �ber Heterocyclen, 14. Mitt.: 2-Oxo- bzw. 2-Thiono-5-acyl-6-methyltetrahydropyrimidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00901440
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以1.189 g的产率得到5-acetyl-4,6-dimethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A General Approach to 4-unsubstituted and 4-alkyl-substituted 5-acyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2-thiones(ones) via α-(thio)ureidoalkylation of 1,3-diketones or β-oxoesters

  摘要：

  我们开发出了一种新的通用方法，可用于制备迄今为止难以获得的大量 4-未取代和 4-烷基取代的 5-酰基-1,2,3,4-四氢嘧啶-2-亚硫酰（一）。该方法基于各种 1,3-二酮或β-氧代酯的烯醇化物与容易获得的 N-[烷基（甲苯基）甲基]硫脲、N-（叠氮甲基）硫脲和 N-[烷基（甲苯基）甲基]脲反应，然后在 TsOH 催化下对中间体 4-羟基六氢嘧啶-2-硫酮（一）进行脱水，而不分离或分离后者。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03146-6

文献信息

• A Simple and Efficient One-pot Synthesis of 4-alkyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Maksim A. Kolosov、Olesia G. Kulyk、Dmitriy A. Beloborodov、Valeriy D. Orlov

  DOI：10.3184/174751913x13573126386313

  日期：2013.2

  4-Alkyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1 H)-ones possess a number of important properties in comparison with their 4-aryl analogues. We show that these compounds can be synthesised by a simple one-pot reaction of urea or thiourea, different aliphatic aldehydes (from acetaldehyde to valeraldehyde) and various dicarbonyl compounds (ethyl acetoac-etate, pentane-2,4-dione, N-(4-chlorophenyl)-3-oxobutanamide, acetoacetaldehyde dimethylacetal) in refluxing DMF or HOAc without use of any catalyst. The methylation of 4-alkyl-5-C(O)R-3,4-dihydropyrimidin-2(1 H)-ones leads to 1-methyl derivatives.

  与 4-芳基类似物相比，4-烷基-3,4-二氢嘧啶-2(1 H)-酮具有许多重要特性。我们的研究表明，这些化合物可以通过尿素或硫脲、不同的脂肪族醛（从乙醛到戊醛）和各种二羰基化合物（乙酰乙酸乙酯、戊烷-2,4-二酮、N-(4-氯苯基)-3-氧代丁酰胺、乙酰乙醛二甲基乙醛）在回流的 DMF 或 HOAc 中进行简单的单锅反应合成，无需使用任何催化剂。4- 烷基-5-C(O)-R-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的甲基化反应会产生 1-甲基衍生物。
• Lipase-Initiated Tandem Biginelli Reactions <i>via in situ</i> -Formed Acetaldehydes in One Pot: Discovery of Single-Ring Deep Blue Luminogens
  作者：Wei Zhang、Na Wang、Zeng-Jie Yang、Yan-Rong Li、Yuan Yu、Xue-Mei Pu、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1002/adsc.201700599

  日期：2017.10.4

  A facile approach for the synthesis of 3,4‐dihydropyrimidin‐2(1H)‐ones was developed by a tandem multi‐component reaction (MCR) in one pot. This approach involves two steps, lipase‐catalyzed in situ generation of acetaldehyde and the Biginelli reaction in turn. Several control experiments were performed using acetaldehydes directly to explore the possible mechanism of this procedure. Moreover, owing

  通过在一个锅中进行串联多组分反应（MCR），开发了一种简便的合成3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-1的方法。该方法涉及两个步骤：脂肪酶催化的乙醛原位生成和Biginelli反应。直接使用乙醛进行了几次对照实验，以探讨该程序的可能机理。而且，由于MCR具有独特的模块化和高效功能，它可以组装结构多样的产品库（在本文的优化条件下，收率高达98％），并提供了一种出色的合成工具，可用于发现最小的深度-固态的蓝色发光剂，即单环。
• The Biginelli Reaction with an Imidazolium-Tagged Recyclable Iron Catalyst: Kinetics, Mechanism, and Antitumoral Activity
  作者：Luciana M. Ramos、Bruna C. Guido、Catharine C. Nobrega、José R. Corrêa、Rafael G. Silva、Heibbe C. B. de Oliveira、Alexandre F. Gomes、Fábio C. Gozzo、Brenno A. D. Neto

  DOI：10.1002/chem.201204314

  日期：2013.3.25

  The present work describes the synthesis, characterization, and application of a new ion‐tagged iron catalyst. The catalyst was employed in the Biginelli reaction with impressive performance. High yields have been achieved when the reaction was carried out in imidazolium‐based ionic liquids (BMI⋅PF6, BMI⋅NTf2, and BMI⋅BF4), thus showing that the ionic‐liquid effects play a role in the reaction. Moreover

  本工作描述了新型离子标记铁催化剂的合成，表征和应用。该催化剂用于Biginelli反应中，具有令人印象深刻的性能。当反应在咪唑鎓基的离子液体进行（BMI高的产率已经达到⋅ PF 6，BMI ⋅ NTF 2，和BMI ⋅ BF 4），因此表明离子液体效应在反应中起作用。此外，离子标记的催化剂可以回收并重复使用多达八次，而活性没有任何明显的损失。通过使用高分辨率电喷雾电离四极杆飞行时间质谱（HR-EI-QTOF）光谱和动力学实验进行的机理研究表明，只有一种反应途径可以排除发展条件下的其他两种可能性。理论计算符合所提出的铁催化剂的作用机理。最后，Biginelli反应的产物37种二氢嘧啶酮衍生物在针对MCF-7癌细胞线的测定中评估了其细胞毒性，并获得了令人鼓舞的结果，其中某些衍生物对健康细胞线（成纤维细胞）几乎无毒。
• One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones Catalyzed by Acidic Ionic Liquids Under Solvent-Free Conditions
  作者：Jianzhou Gui、Dan Liu、Chan Wang、Feng Lu、Jingzhao Lian、Heng Jiang、Zhaolin Sun

  DOI：10.1080/00397910902774042

  日期：2009.9.8

  Abstract The acidic ionic liquids were new catalysts for the one-pot Biginelli reaction coupling of aldehyde, 1,3-dicarbonyl compound, and urea to afford the corresponding dihydropyrimidinones in good yields under solvent-free conditions. The catalysts could be recycled and reused five times without a noticeable decrease in catalytic activity.

  摘要 酸性离子液体是一种新型催化剂，可用于醛、1,3-二羰基化合物和尿素的一锅Biginelli反应偶联，在无溶剂条件下以良好的收率得到相应的二氢嘧啶酮。催化剂可以循环使用五次，催化活性没有明显下降。
• Wang, Min; Jiang, Heng; Wang, Zhichang, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 691 - 693
  作者：Wang, Min、Jiang, Heng、Wang, Zhichang

  DOI：——

  日期：——