4,7-dimethyl<1,2,5>oxadiazolo<3,4-d>pyridazine 5,6-dioxide | 116303-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,7-dimethyl<1,2,5>oxadiazolo<3,4-d>pyridazine 5,6-dioxide
• 英文别名: 4,7-dimethyl-1,2,5-oxadiazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxide；4,7-dimethylfurazano[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxide；4,7-dimethyl[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazine 5,6-dioxide；4,7-Dimethyl-5,6-dioxido-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyridazine-5,6-diium
• CAS: 116303-48-1
• 化学式: C₆H₆N₄O₃
• 分子量: 182.139
• InChiKey: OTNHJXWDXZJYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  410.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethyl<1,2,5>oxadiazolo<3,4-d>pyridazine 5,6-dioxide 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以66%的产率得到3-acetyl-4-(1,1-dinitroethyl)furazan
  参考文献：
  名称：

  新型3,4-二取代呋喃聚糖的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1002794217793
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diacetylfurazan 在 盐酸羟胺 、 dinitrogen tetraoxide 、 barium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4,7-dimethyl<1,2,5>oxadiazolo<3,4-d>pyridazine 5,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型3,4-二取代呋喃聚糖的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1002794217793

文献信息

• FRUTTERO, ROBERTA;FERRAROTTI, BRUNO;GASCO, ALBERTO;CALESTANI, GIANLUCA;RI+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 11, C. 1017-1023
  作者：FRUTTERO, ROBERTA、FERRAROTTI, BRUNO、GASCO, ALBERTO、CALESTANI, GIANLUCA、RI+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：O. A. Ivanova、E. B. Averina、T. S. Kuznetsova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1023/a:1002794217793

  日期：——