tert-butyl N-[(E,3R)-5-(benzenesulfonyl)-3-hydroxypent-4-enyl]carbamate | 248914-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,3R)-5-(benzenesulfonyl)-3-hydroxypent-4-enyl]carbamate
• CAS: 248914-62-7
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅S
• 分子量: 341.428
• InChiKey: IWKVLNHETRWDQT-RSKUSDAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,3R)-5-(benzenesulfonyl)-3-hydroxypent-4-enyl]carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的高效立体选择性合成

  摘要：

  描述了从容易获得的光学纯的γ-羟基-α，β-不饱和砜2a立体选择性合成对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01265-4
• 作为产物：
  描述：

  [(E,3R)-1-(benzenesulfonyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-1-en-3-yl] acetate 在 disodium hydrogenphosphate 、 Pseudomonas cepacia lipase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到tert-butyl N-[(E,3R)-5-(benzenesulfonyl)-3-hydroxypent-4-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的高效立体选择性合成

  摘要：

  描述了从容易获得的光学纯的γ-羟基-α，β-不饱和砜2a立体选择性合成对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01265-4

文献信息

• An efficient and stereoselective synthesis of enantiopure 1,2,7-trihydroxylated pyrrolizidines
  作者：Javier de Vicente、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01265-4

  日期：1999.8

  An efficient approach to the stereoselective synthesis of enantiopure 1,2,7-trihydroxylated pyrrolizidines from the readily available optically pure γ-hydroxy-α,β-unsaturated sulfone 2a is described.

  描述了从容易获得的光学纯的γ-羟基-α，β-不饱和砜2a立体选择性合成对映体纯的1,2,7-三羟基吡咯烷酮的有效方法。